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申请/专利权人：淮阴工学院
摘要：本发明公开了一种高通量直观筛选酶突变子的方法，所述高通量直观筛选酶突变子的方法为：1制备双层平板培养基，2制备催化反应底物混合液，3酶突变子快速筛选。该方法适用于高效筛选特定需要的酶活性和稳定性等有利突变，适用于利用原核异源表达系统，表达并便捷筛选酶的有利突变。相比于传统筛选方法，该方法适用于便捷、高通量筛选酶的有利突变，在实验过程中不需要对每个菌株单独操作，在同一块或少数几块筛选平板上实现高通量筛选，大大节省了人力和时间。
主权项：1.一种高通量直观筛选酶突变子的方法，其特征在于，包括如下步骤：1制备双层平板培养基：a、制备下层培养基：将蛋白胨、酵母粉、氯化钠、琼脂粉用去离子水混合定容后灭菌备用，使用前加入过滤除菌的抗性药物和诱导剂；b、制备上层培养基：将蛋白胨、酵母粉、氯化钠、琼脂粉用去离子水混合定容后灭菌备用，使用前加入过滤除菌的抗性药物；c、待下层培养基凝固后，再加入上层培养基，形成双层平板培养基；2制备催化反应底物混合液：将琼脂粉、缓冲液、底物、吐温-80或曲通-100混合；3酶突变子快速筛选：将含有载有酶突变基因质粒的菌体涂布在步骤1制备的双层平板培养基上，待平板培养基上出现菌落后，加入步骤2制备的催化反应底物混合液，待反应底物混合液冷却凝固，放置培养箱培养后取出检视即可。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 淮阴工学院 一种高通量直观筛选酶突变子的方法
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