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申请/专利权人:河南兰德施坦纳基因科技有限公司
摘要:本发明涉及一种检测Leber遗传性视神经病变的引物组、试剂盒及应用,涉及生物技术领域,检测Leber遗传性视神经病变的引物组包括15组,15组所述引物组的序列如SEQIDNo.1‑45所示。本发明采用微流控芯片结合竞争性等位基因特异性扩增技术对Leber遗传性视神经病变线粒体DNA突变位点进行检测,相对于现有的检测技术,能够同时对中国人Leber遗传性视神经病变相关的线粒体15个位点突变进行全面检测并准确分型,且需要的PCR反应体系的体积小,DNA模板只需5~10ng,能够实现高效、灵敏、稳定、多位点联合检测Leber遗传性视神经病变线粒体突变位点,为Leber遗传性视神经病变的临床早期诊治提供重要依据,具有广泛的应用前景与临床参考价值。
主权项:1.一种检测Leber遗传性视神经病变的引物组,其特征在于,所述引物组包括15组,15组所述引物组的序列如SEQIDNo.1-45所示。
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