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申请/专利权人：辉瑞公司
摘要：本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明进一步涉及包含此类化合物和盐的药物组合物以及使用此类化合物、盐及组合物治疗有此需要的个体之异常细胞生长包括癌症的方法及用途。本发明进一步涉及8‑2‑氟‑4‑甲硫基苯基氨基‑2‑2‑羟基乙氧基‑7‑甲基‑3,4‑二氢‑2,7‑萘啶‑1,62H,7H‑二酮的固体形式。
主权项：1.式I的化合物或其药学上可接受的盐： 其中：R1为H、Br、C1-C6烷基或苯基；R2为H、卤素或CH3-；R3为H、羟基C1-C6烷基-、羟基C1-C6烷氧基-、C1-C6烷氧基、氟代C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基或C3-C6环烷基C1-C6烷氧基-；及R4为经1、2或3个独立地选自下列的取代基取代的苯基：卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷硫基、氟代C1-C6烷硫基、氟代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、氟代C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基和C1-C6烷基-C＝O-。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 辉瑞公司 作为MEK抑制剂的3,4-二氢-2,7-萘啶-1,6(2H,7H)-二酮化合物
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