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申请/专利权人：大有华夏生物医药集团有限公司
摘要：本申请提供了用于确定患有疾病或病况的个体中免疫检查点配体如PD‑L1或PD‑L1样配体的分布和表达水平的方法、成像剂和试剂盒。还提供了抗PD‑L1抗体试剂，以及通过施用抗PD‑L1抗体试剂来治疗疾病或病症的方法。
主权项：1.有效量的抗PD-L1抗体试剂在制备治疗个体的疾病或病况的药物中的用途，其中所述抗体试剂包含含有重链可变区VH和轻链可变区VL的抗体部分，且其中：a所述VH包含：含有SEQIDNO:41的氨基酸序列的重链互补决定区1HC-CDR1，含有SEQIDNO:42的氨基酸序列的HC-CDR2，以及含有SEQIDNO:43的氨基酸序列的HC-CDR3，或其变体，所述变体在HC-CDR中至多总共含有约5个氨基酸替换；和b所述VL包含：含有SEQIDNO:44的氨基酸序列的轻链互补决定区1LC-CDR1，含有SEQIDNO:45的氨基酸序列的LC-CDR2，以及含有SEQIDNO:46的氨基酸序列的LC-CDR3，或其变体，所述变体在LC-CDR中至多总共含有约5个氨基酸替换。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 大有华夏生物医药集团有限公司 治疗疾病或病况的组合物及其用途
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