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摘要:本发明提供一种灯心草配方颗粒质量检测方法,包括对灯心草配方颗粒进行薄层鉴别、特征图谱构建和厄弗酚、去氢厄弗酚总含量测定,将配方颗粒含量标准限定为每1g含厄弗酚、去氢厄弗酚总量为1.0mg~5.6mg,薄层鉴别采用照薄层色谱法进行鉴别,特征图谱构建及厄弗酚、去氢厄弗酚总含量测定均采用液相色谱法。本发明的灯心草配方颗粒质量检测方法,通过特征图谱构建和厄弗酚、去氢厄弗酚总含量测定的检测来评定灯心草配方颗粒的质量,能够全面反映配方颗粒的内在品质及更好的控制灯心草配方颗粒质量。
主权项:1.一种灯心草配方颗粒质量检测方法,其特征在于,包括:对灯心草配方颗粒进行特征图谱构建和厄弗酚、去氢厄弗酚总含量测定,将配方颗粒含量标准限定为每1g含厄弗酚、去氢厄弗酚总量为1.0mg~5.6mg,特征图谱构建及厄弗酚、去氢厄弗酚总含量测定均采用液相色谱法;采用液相色谱法测定特征图谱包括:以灯心草对照药材制成的溶液作为对照药材参照物溶液a,以厄弗酚、去氢厄弗酚对照品制成的溶液作为对照品参照物溶液a,以灯心草配方颗粒样品制成的溶液作为供试品溶液a,分别精密吸取对照药材参照物溶液a、对照品参照物溶液a和供试品溶液a,分别注入液相色谱仪,测定,即得;其中,采用的色谱条件为,色谱柱:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,柱长为250mm,内径为4.6mm,粒径为5μm;流动相:以甲醇为流动相A,以0.5%甲酸溶液为流动相B,按表a的规定进行梯度洗脱;表a梯度洗脱程序 时间分钟 流动相A% 流动相B% 0~10 25→44 75→56 10~17 44→45 56→55 17~25 45→65 55→35 25~35 65→70 35→30 35~45 70→80 30→20 45~47 80→25 20→75 47~57 25 75 流速:0.8mLmin;柱温:30℃;进样量:10μL;检测波长:282nm。
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