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摘要：本发明涉及一种舒脑欣滴丸的检测方法，所述方法，步骤如下：供试品溶液的制备：取舒脑欣滴丸5g，准确加入2倍量的硅藻土，碾磨均匀；称取0.6g，精密加入25ml无水乙醇，超声30min，放冷，取上清液滤过，取续滤液，即得；参照物溶液的制备：取适量的藁本内酯，加无水乙醇配制成每1毫升含0.1mg的溶液，即得；测定法：分别吸取各供试品溶液5ul，注入高效液相色谱仪，记录50min色谱图；供试品指纹图谱应与液相色谱对照指纹图谱有良好的相似性。
主权项：1.一种舒脑欣滴丸的检测方法，所述方法，步骤如下：1供试品溶液的制备：取舒脑欣滴丸5g，准确加入2倍量的硅藻土，碾磨均匀；称取0.6g，精密加入25ml无水乙醇，超声30min，放冷，取上清液滤过，取续滤液，即得；2参照物溶液的制备：取适量的藁本内酯，加无水乙醇配制成每1毫升含0.1mg的溶液，即得；3测定法：分别吸取各供试品溶液5ul，注入高效液相色谱仪，记录50min色谱图；4将步骤3所得色谱图和舒脑欣滴丸液相色谱对照指纹图谱通过指纹相似性软件对比，符合率80％以上为合格；其中，色谱条件如下：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，同时键合了极性基团，用甲醇-0.1％甲酸为流动相，检测波长为270nm；柱温为40℃；流速为：1.0mlmin；理论塔板数按参照峰计不得小于80000；按下表进行梯度洗脱； 。
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百度查询： 津药达仁堂集团股份有限公司第六中药厂 一种舒脑欣滴丸及其中间体液相指纹图谱检测方法
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