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申请/专利权人：浙江大学
摘要：本发明提供了钾离子通道蛋白Kir4.1抑制剂在制备治疗抑郁症的药物中的用途。本发明还提供了治疗抑郁症的药物组合物，其中包含Kir4.1抑制剂。本发明还提供了筛选治疗抑郁症的潜在物质的方法，包括给抑郁症动物模型施用待筛选的测试物的步骤，其中所述抑郁症动物模型的外侧缰核中Kir4.1是高表达的。
主权项：1.Kir4.1抑制剂在制备治疗抑郁症的药物中的用途，其中所述Kir4.1抑制剂为：1干扰Kir4.1表达的干扰RNA或其前体，其中，所述干扰RNA或其前体为针对Kir4.1的对应序列为SEQIDNo.7的mRNA序列中以下序列片段的干扰RNA或其前体：5’-GGACGACCTTCATTGACAT-3’SEQIDNo.1；5’-GCTACAAGCTTCTGCTCTTCT-3’SEQIDNo.2；5’-CCGGAACCTTCCTTGCAAA-3’SEQIDNo.4；5’-GCGTAAGAGTCTCCTCATTGG-3’SEQIDNo.5；或5’-GCCCTTAGTGTGCGCATTA-3’SEQIDNo.6；其中，所述干扰Kir4.1表达的干扰RNA或其前体为采用以下引物对克隆而得的shRNA： 或 2钾离子通道活性下降或丧失的突变型Kir4.1蛋白或其编码序列，其中所述Kir4.1抑制剂为在Kir4.1蛋白的核孔区，对应Kir4.1序列为SEQIDNo.8的氨基酸序列中第130-132位的GYG突变为AAA的突变型Kir4.1蛋白。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 浙江大学 钾离子通道Kir4.1抑制剂治疗抑郁症的用途和药物组合物
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