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申请/专利权人：国科大杭州高等研究院
摘要：本发明提供了一种酸性条件下蛋白与DNA相互作用分析的方法及试剂盒。该方法包括：在EDTA的存在下，使脱氧核糖核酸酶Ⅱ（DNaseII）和蛋白‑DNA相互作用产物在酸性条件下进行消化反应；终止消化反应，并利用蛋白酶对消化反应液中蛋白进行酶解反应，以游离DNA；根据对酶解反应液中游离DNA的检测结果，确定蛋白与DNA相互作用的大小。本发明利用DNaseII消化酸性条件下不同蛋白‑DNA相互作用产物，实现在酸性条件下蛋白与DNA相互作用的分析，以及酸性条件下蛋白对DNA保护能力的检测，具有非序列特异性。
主权项：1.一种酸性条件下蛋白与DNA相互作用分析的方法，包括：步骤A：在EDTA的存在下，使脱氧核糖核酸酶Ⅱ和蛋白-DNA相互作用产物在酸性条件下进行消化反应；步骤B：终止所述消化反应，并利用蛋白酶对消化反应液中所述蛋白进行酶解反应，以游离DNA；步骤C：根据对酶解反应液中游离DNA的检测结果，确定所述蛋白与DNA相互作用的大小。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 国科大杭州高等研究院 酸性条件下蛋白与DNA相互作用分析的方法及试剂盒
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