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申请/专利权人:中国药科大学
摘要:本发明提出了一种以Jurkat为平台的靶向CD24和PD‑L1双特异性嵌合抗原受体CAR及其应用,该嵌合抗原受体CAR包括抗CD24单链抗体、抗PD‑L1单链抗体、CD8a铰链区及跨膜区、4‑1BB胞内区、CD3ζzeta结构域以及截短的EGFR胞外区tEGFR。该双特异性CAR可对肿瘤表面免疫检查点PD‑L1进行阻断,解除其对CAR细胞的免疫抑制,并加强其对实体瘤细胞特异性识别能力,在一定程度上减弱普通单特异性CAR所构建CAR‑T产生的脱靶效应。
主权项:1.靶向CD24和PD-L1的双特异性嵌合抗原受体CAR,其特征在于,所述双特异性嵌合抗原受体CAR包括CD8a信号肽、抗CD24单链抗体、抗PD-L1单链抗体、铰链区、跨膜区、胞内区以及截短的EGFR胞外区EGFRt;所述抗CD24单链抗体包括抗CD24抗体的重链可变区及抗CD24抗体的轻链可变区,所述抗PD-L1单链抗体包括抗PD-L1抗体的重链可变区及抗PD-L1抗体的轻链可变区,所述铰链区及跨膜区包括CD8a,胞内区包括4-1BB和CD3ζ。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 中国药科大学 一种以Jurkat为平台的靶向CD24和PD-L1双特异性嵌合抗原受体CAR及其应用
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