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申请/专利权人:江苏省林业科学研究院;金陵科技学院
摘要:一种乌桕茎段高效再生体系的建立方法,其步骤如下:第一步:制备获得无菌材料‑无菌乌桕茎段;第二步:茎段诱导芽的萌发;第三步:芽诱导生根;第四步:炼苗和移栽。切取茎长1.0~1.5cm的芽,以12MS为基本培养基,添加0.5mgLIBA和0.05mgLNAA,15~20d内即可生根良好。乌桕幼苗在组培室内经历了两个阶段的逐步壮苗过程,移栽至草炭土、珍珠岩和蛭石(3:2:1)构成的混合基质,其土壤营养,含水量及通透性都有保障,移栽成活率大大提高。利用上述技术方法建立乌桕组培再生体系,操作简便,污染率低,成活率高,培养周期短。
主权项:1.一种乌桕茎段高效再生体系的建立方法,其特征在于:其步骤包括第一步:制备获得无菌材料-无菌乌桕茎段;第二步:茎段诱导芽的萌发;第三步:芽诱导生根;第四步:炼苗和移栽;所述的制备获得无菌材料-无菌乌桕茎段具体为:剪取乌桕当年生枝条,将枝条剪成1.5cm~3.0cm长度的茎段,将剪好的茎段在流动水下冲洗20~40min,之后分别用多菌灵溶液、消毒液浸泡后,将茎段用无菌水冲洗数次,然后分别用酒精、次氯酸钠溶液浸泡,将茎段用无菌水冲洗数次,晾干;所述的茎段诱导芽的萌发为第一步获得的无菌乌桕茎段接种到芽诱导培养基中,在光照强度为2800Lux、培养室温度为25±2℃、光周期为16hd下培养15~20d;所述的芽诱导培养基为NN69+0.5mgLTDZ+0.05mgLIBA,每升培养基中添加蔗糖和琼脂,pH调至5.5~6.0;所述的芽诱导生根为在无菌条件下取出第二步获得的诱导良好的芽,切下茎长1.0~1.5cm的芽,接种在诱导不定根的生根培养基上,在光照强度为2800Lux、培养室温度为25±2℃、光照条件为16hd下培养15~20d;所述的生根培养基以12MS为基本培养基,添加0.5mgLIBA和0.05mgLNAA,每升培养基中添加蔗糖和琼脂,pH调至5.5~6.0。
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