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申请/专利权人：株式会社日立高新技术
申请日：2020-01-16
公开（公告）日：2022-08-19
公开（公告）号：CN114929894A
专利技术分类：....· · · 使用探针阵列或探针芯片（C12Q1/6874优先）[2018.01]
专利摘要：本发明提供一种在使用熔解曲线分析的数字PCR中，通过测定装置准确地区分配置有目标基因的微小分区和配置有假基因的微小分区，高精度地对目标基因进行计数的方法及系统。方法包括：在多个分区分别配置DNA溶液的工序；进行核酸扩增反应的工序；使各所述分区温度变化并测定荧光强度的工序；针对各所述分区计算DNA的双链的熔解温度的工序；针对所述DNA的各种类计数分区的数量的工序；输出针对所述DNA的各种类计数的分区的数量的工序；以及根据所述熔解温度和所述计数的分区的数量判别所述第一基因和所述假基因的工序。
专利权项：1.一种DNA检测方法，其特征在于，包括如下工序：配置DNA溶液的工序，是在多个分区分别配置DNA溶液的工序，所述DNA溶液能够含有包含第一基因及其假基因的多种DNA，所述DNA溶液含有荧光标记探针或DNA嵌入剂；在各所述分区进行核酸扩增反应的工序；在所述核酸扩增反应中或在所述核酸扩增反应后，使各所述分区温度变化，并且对各所述分区测定随着所述温度变化而变化的荧光强度的工序；基于随着所述温度变化的所述荧光强度的变化，针对各所述分区，计算出配置于该分区的DNA的双链的熔解温度的工序；基于所述熔解温度对各所述分区判别DNA的种类，并且对所述DNA的各种类计数分区的数量的工序；输出对所述DNA的各种类计数的分区的数量的工序；以及根据所述熔解温度和所述计数的分区的数量来判别所述第一基因和所述假基因的工序分区。
百度查询： 株式会社日立高新技术 DNA检测方法以及DNA检测系统
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