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申请/专利权人：雀巢产品有限公司

摘要：本发明涉及一种包含至少一种岩藻糖基化低聚糖和至少一种N‑乙酰化低聚糖的营养组合物，其用于扩大或诱导整体肠道微生物群，与用常规营养组合物喂养的婴儿相比，所述整体肠道微生物群更接近只用人类母乳喂养的婴儿的所述整体肠道微生物群。所述组合物可以是婴儿配方食品，并且具体地用于主要用婴儿配方食品喂养的介于0和12月龄之间的婴儿。所述组合物扩大健康的肠内菌群并且具有有益的短期和长期效果。

主权项：1.由至少一种岩藻糖基化低聚糖和至少一种N-乙酰化低聚糖组成的低聚糖混合物在制备用于扩大和或诱导婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群的营养组合物中的用途，所述整体微生物群与完全用不包含所述低聚糖混合物的常规营养组合物喂养的婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群相比更接近只用人类母乳喂养的婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群。

全文数据：用于诱导与母乳喂养的婴儿的肠道微生物群接近的肠道微生物群的具有2FL和LNnT的营养组合物技术领域[0001]本发明涉及用于婴儿或幼儿的营养组合物及其健康效果。具体地，本发明涉及包含用于诱导肠道微生物群的特定低聚糖的婴儿配方食品，该肠道微生物群接近只用人类母乳HBM喂养的婴儿的肠道微生物群。背景技术[0002]建议所有婴儿采用母乳喂养。然而在一些情况下，由于某些医学原因，母乳喂养并不够或不成功，或者母亲不选择母乳喂养。人们已针对这些情况开发出了营养组合物，诸如婴儿配方食品。[0003]用于婴儿和幼儿的营养组合物通常作为待用水重构的粉末，或者在一些情况下作为即饮或浓缩的液体组合物来出售。这些组合物旨在涵盖婴儿或幼儿的大部分或全部营养需求。[0004]然而，已知人类母乳代表婴儿营养方面的终极黄金标准。因此，婴儿配方食品制造商已经做出了许多尝试来引起与人类母乳的益处接近或类似的营养健康效果。然而，许多研究表明，婴儿配方食品与人类母乳相比，不会对身体引起同样的效应。例如，婴儿配方食品喂养的婴儿和人类母乳HBM喂养的婴儿可表现出不同的肠内（肠道微生物群。[0005]生命中的婴儿期，特别是前几个星期、前3个月、前6个月或前12个月，对于建立平衡的肠道微生物群是至关重要的时期。[0006]已知婴儿期肠道微生物群的调节对于身体的未来健康状态可预期具有重大影响。例如，肠道菌群可对以后的生活中强健的免疫系统的发育、正常的生长具有影响，并且甚至对以后的生活中肥胖的发展具有影响。[0007]类似地，健康的肠内菌群是婴儿健康的指标，并且改变的肠内微生物群可以是异常健康事件的指标和或起因），诸如腹泻、营养物质吸收不足、绞痛、改变的睡眠和或改变的生长和发育。[0008]已知分娩方式也可影响婴儿的初始肠道微生物群:通过剖腹产术剖腹产分娩的婴儿与阴道分娩的婴儿相比已显示具有不同的肠道微生物群。[0009]然而，在婴儿发育期间，肠道微生物群及其进化是许多肠道细菌群体的存在与分布量之间取得的微妙平衡。关于肠道细菌对婴儿整体健康的影响，一些肠道细菌被归类为“总体正面的”，而其它肠道细菌是“总体负面的”（或致病性的）。[0010]与母乳喂养的婴儿相比，在常规婴儿配方食品喂养的婴儿中某些种类的“总体正面的”细菌诸如双歧杆菌可能代表性不足。类似地，一些细菌群体被认为是致病性的，并且在肠道微生物群中应该保持低分布。[0011]事实上，婴儿配方食品喂养的婴儿可能不会受益于完全或主要由人类母乳喂养的婴儿的天然的、肠内平衡良好的肠道菌群肠道微生物群）。在母乳喂养的婴儿中观察到的这样的天然微生物群的确随着时间推移被很好地控制（随着时间推移而进化并且是复杂的。许多微生物分类群各自以按顺序定义的比例共存于肠道肠的高度复杂的微环境中。当定义婴儿或幼儿的微生物群时，要考虑定量与定性方面。此外，肠道微生物群随时间推移的变化增加了复杂性。[0012]合适和健康的肠道微生物群是婴儿的粘膜免疫系统发育的关键因素。虽然许多研究已经确定了促进婴儿肠道内的特定正面细菌的生长和分布的方法，但是关于诱导与母乳喂养的婴儿的微生物群类似的微生物群的方法知之甚少。[0013]科学家着重研究了益生菌的用途。益生菌被认为是存活的微生物制剂，其通过维持肠内的天然微生物群落来提升个体的健康。我们认为，益生菌附着于肠粘膜、定殖于肠道内，还可防止有害微生物附着于其上。益生菌要发挥作用，先决条件是必须以适当、存活的形式到达肠粘膜，而不被胃肠道上段破坏，特别是不受胃中普遍很低的PH影响。另一个难处在于肠道微生物群是非常多样化和复杂的，并且细菌之间有各种相互作用。[0014]已知除了其它成分之外，具体地非消化性碳水化合物益生元可影响特定微生物群的扩大。例如，已经表明某些低聚半乳糖GOS和或某些低聚果糖FOS可促进特别是婴儿肠道内双歧杆菌bifidobacteria的生长和分布。[0015]具体地，人乳含有结构多样的大量低聚糖，统称为人乳低聚糖HMO，其可通过几种可能的机制来支持免疫功能。这些机制包括益生元效应，该益生元效应引起健康的肠道微生物群的发育和维持，这是粘膜免疫系统发育的关键因素（Bode等人，Humanmilkoligosaccharides:Everybabyneedsasugarmama.Glycobiology2012；229:1147-1162人乳低聚糖:每个婴幼儿都需要一位糖妈妈，《糖生物学》，2012年，第22卷，第9期，第1147-1162页DAMO也可在肠道内用作可溶性诱饵受体，保护新生儿免受肠道病原体的侵害（Newburg等人，Humanmilkglycansprotectinfantsagainstentericpathogens。“AnnualReviewofNutrition2005;25:37-58人乳聚糖保护婴儿免受肠道病原体的侵害，《营养学年鉴》，2005年，第25卷，第37-58页），并且也可直接与肠上皮细胞相互作用，产生可能干扰宿主-微生物相互作用的变化Bode等人，2012年）。[0016]来自Abbott的W09843495涉及含有有效量的乳糖-N-新四糖的营养配制物，以模拟婴儿双歧杆菌Bifidobacteriuminfantis的生长和或代谢活动。[0017]来自NestecSA的W02009060073涉及低聚糖诸如乳糖-N-四糖或乳糖-N-新四糖用以促进在婴儿生命的前几个星期中有益的肠微生物群的发育的用途，该有益的肠微生物群与母乳喂养的婴儿中发现的相当，特别是由可观的双歧杆菌属Bifidobacterium和乳杆菌种（Lactobacillus群体占主导地位的肠微生物群，排除其它群体诸如拟杆菌属Bacteroides、梭菌属Clostridia和链球菌属（Streptococci。[0018]W02012158517公开了纯化的HMO如2’-FL、3-FL或LDFT用于刺激哺乳动物个体的胃肠道内细菌包括双歧杆菌的生长的用途。[0019]然而，现有的使用益生菌和或益生元的干预调节特定的微生物分类群，例如，它们导致双歧杆菌数目增加或梭菌数目减少。然而，目前还没有解决方案可以使配方食品喂养的婴儿的整体微生物群组成（即，总体整个全体全部微生物群接近母乳喂养的婴儿的整体微生物群组成。[0020]现有的解决方案似乎也不考虑肠道微生物功能。[0021]因此，就组成和功能而言，需要婴儿配方食品喂养的婴儿扩大和或诱导接近母乳喂养的婴儿的微生物群的总体微生物群。[0022]需要用于婴儿或幼儿的营养组合物，该营养组合物随着时间推移扩大和或诱导以与母乳喂养的婴儿的整体微生物群类似的方式进化的整体微生物群。[0023]需要为婴儿或幼儿提供最好的营养，该营养使整体微生物群的发育能够接近母乳喂养的婴儿的整体微生物群，所述发育是短期的（即，在营养干预期间）和或长期的（即，在营养干预之后）。[0024]需要用于婴儿或幼儿的营养组合物，该营养组合物通过营养诱导和或促进与母乳喂养的婴儿的整体微生物群接近相似的整体微生物群的发育来诱导最佳的短期或长期健康状态;这样的健康状态包括随着时间推移的最佳生长，免疫系统的最佳发育，以及代谢疾病的预防。[0025]需要补偿在非母乳喂养的婴儿或幼儿例如，常规营养组合物喂养的那些婴儿或幼儿）中观察到的亚常态总体微生物群。需要重新平衡这样的总体微生物群。[0026]需要在婴儿的总体肠道微生物群中加强良好的平衡，特别是在生命的前几个星期期间，当这样的平衡正在建立时，通过下调或抑制致病菌的生长来进行。[0027]需要用于婴儿或幼儿的营养组合物，该营养组合物提供与母乳喂养的婴儿所获得的更接近的整体微生物群和代谢标记。[0028]需要用于婴儿或幼儿的营养组合物，该营养组合物提供健康的生长、健康的免疫系统、健康的肠道功能并且或者例如立即或在以后的生活中防止所述婴儿或幼儿中的微生物群失调。[0029]需要以下列方式向这些婴儿或幼儿递送此类健康益处：不引发副作用的方式和或不仅容易递送还能获得父母或健康护理人员广泛认可的方式。发明内容[0030]本发明人已经发现，包含至少一种岩藻糖基化低聚糖（2FL和至少一种N-乙酰化低聚糖LNnT的组合物可有利地用于在婴儿中提供肠道内整体微生物群，该整体微生物群与用不包含所述低聚糖的常规婴儿配方食品喂养的婴儿的肠道内整体微生物群相比更接近只用人类母乳喂养的婴儿的整体微生物群。粪便微生物群和代谢标记共同表明，加入2种单独的和结构上非常特异的人乳低聚糖HMO使粪便中评估的总体肠道微生物群在组成和功能两方面朝着母乳喂养的婴儿中观察到的总体肠道微生物群转变。不希望受理论束缚，据信，这些低聚糖协同作用以对肠道内的整体微生物群产生这样的影响。[0031]因此，本发明由此涉及包含至少一种岩藻糖基化低聚糖和至少一种N-乙酰化低聚糖的营养组合物，该营养组合物用于扩大和或诱导婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群，该整体微生物群与主要或完全用不包含所述低聚糖的常规营养组合物喂养的婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群相比更接近只用人类母乳喂养的婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群。[0032]本发明的营养组合物具有以下优点：对肠道内整个微生物群的组成和或功能诸如所述微生物群的相对分类丰度或量）、多样性、活性和或功能性提供影响。[0033]该营养组合物可特别用于提供健康的生长，提供健康的免疫系统，提供健康的肠道功能和或预防婴儿或幼儿的微生物群失调。[0034]在特别有利的实施方案中，该营养组合物包含2’-岩藻糖基乳糖2-FL和乳糖-N-新四糖LNnT，并且特别地，其量为0.8-1.5gL营养组合物的2’-岩藻糖基乳糖2-FL以及其量为〇.5-0.8gL营养组合物的LNnT。附图说明[0035]图1表示如通过16SrRNA基因谱测量的母乳喂养参照BF、对照Ctrl和测试组之间的属水平的整体平均微生物群的一般概况。[0036]图2表示如通过16SrRNA基因谱所测量的三个主要分类群的三个组BF、对照和测试组）的相对组成，其显示了测试组和对照组之间的显著差异：双歧杆菌属Bifidobacterium图2A，埃希氏菌属^Escherichia图2B和未分类消化链球菌Peptostreptococacceaeunci图2C。描述了具有四分位数范围的中位数。显著差异由*，p〈0·05;**，p〈0·01;***，p〈0·001指示。BF，母乳喂养参照组。[0037]图3表示三个组（BF、对照和测试组）的整体微生物群的α多样性，其使用基于16SrRNA谱的PD_whole_tree计算。显著差异由*，ρ〈0·05;**，ρ〈0·01指示[0038]图4表示基于如通过16SrRNA基因谱所测量的属水平数据的冗余分析，并且显示了三个组的显著分离。P〈〇.001。[0039]图5是示出如通过宏基因组学测量的编码已知毒力因子的检出基因列表的表格。CT、CB和TB分别代表对照组与测试组、对照组与母乳喂养组以及测试组与母乳喂养组之间的显著差异。如果需要的话，通过拟合负二项式回归模型来评估组间显著性，该模型考虑了零膨胀计数数据。每个组还显示具有检出基因的婴儿数量。[0040]图6是示出如通过宏基因组学测量的编码已知抗生素抗性基因的检出基因列表的表格。CT、CB和TB分别代表对照组与测试组、对照组与母乳喂养组以及测试组与母乳喂养组之间的显著差异。如果需要的话，通过拟合负二项式回归模型来评估组间重要性，该模型考虑了零膨胀计数数据。每个组还显示具有检出基因的婴儿数量。[0041]图7表示来源于与氨基酸和其它有机酸代谢相关的IHNMR波谱学粪便数据的重要代谢物的相对浓度:苯丙氨酸（图7A，酪氨酸（图7B，乳酸盐图7C和异亮氨酸（图7D。*指示由Kruskal-Wallis得出的显著差异p〈0.05AF，母乳喂养参照组。具体实施方式[0042]如本文所用，下列术语具有如下含义。[0043]术语“婴儿”是指年龄在12个月以下的小孩。[0044]表述“幼儿”是指年龄介于一岁和三岁之间的小孩，也称为学步儿童。[0045]“剖腹产婴儿或幼儿”是指通过剖腹产术分娩的婴儿或幼儿。这意味着婴儿或幼儿不是经阴道分娩的。[0046]“顺产婴儿或幼儿”是指经阴道分娩而不是通过剖腹产术分娩的婴儿或幼儿。[0047]“早产儿”是指不足月生产的婴儿或幼儿。通常是指在37周妊娠期完成之前出生的婴儿或幼儿。[0048]表述“小于胎龄儿”或“SGA”意指个头小于同胎龄出生的正常标准最常被定义为体重在同胎龄的第10个百分位以下）的婴儿或幼儿。在一些实施方案中，SGA可能与宫内生长受限（IUGR相关联，其中IUGR是指胎儿无法达到其潜在个头的病症。[0049]表述“低出生体重”应理解为出生时体重不足2500g。[0050]表述“营养组合物”是指供给个体养分的组合物。这种营养组合物通常为口服或经静脉内注射，并且其通常包括脂质或脂肪源以及蛋白源。[0051]在一个具体实施方案中，本发明的营养组合物是低变应原营养组合物。表述“低变应原营养组合物”是指不大可能引起变态反应的营养组合物。[0052]在一个具体实施方案中，本发明的营养组合物是“合成营养组合物”。表述“合成营养组合物”是指采用化学和或生物方法获得的混合物，该混合物的化学性质可能与哺乳动物乳汁中天然存在的混合物相同（即，合成组合物不是母乳）。[0053]如本文所用，表述“婴儿配方食品”涉及专用于供给出生后前几个月的婴儿营养，而且本身满足这类人群的多种营养需求的食品符合欧盟委员会2006年12月22日颁发的针对婴儿配方食品和较大婴儿配方食品的第91321EEC2006141EC号指令中第2c条的规定）。也涉及旨在用于婴儿的营养组合物，如在食品法典委员会法典STAN72-1981和婴儿特殊品包括针对特殊医学目的的食品）中所定义的那样。表述“婴儿配方食品”既涵盖“1段婴儿配方食品”，也涵盖“后续婴儿配方食品”或“较大婴儿配方食品”。在一些实施方案中，婴儿配方食品是早产儿配方食品。[0054]“后续婴儿配方食品”或“较大婴儿配方食品”从第6个月开始提供。婴儿配方食品构成了这类人逐渐多样化饮食中的主要液体元素。[0055]表述“婴孩食物”是指专用于供给不满一岁婴儿或幼儿营养的食品。[0056]表述“婴儿谷物组合物”是指专用于供给不满一岁婴儿或幼儿营养的食品。[0057]术语“强化剂”是指适合与母乳或婴儿配方食品混合的液态或固态营养组合物。[0058]术语“ΗΜ0”或“HMOs”是指一种或多种人乳低聚糖。这些碳水化合物高度耐受酶水解，这表明其表现的重要功能可能不与其热值直接相关。本领域已特别指出，这些碳水化合物在婴儿和幼儿的早期发育诸如，免疫系统成熟过程中发挥关键作用。在人乳中发现了许多不同种类的ΗΜ0。每种单独的低聚糖都以葡萄糖、半乳糖、唾液酸N-乙酰神经氨酸）、岩藻糖和或N-乙酰基葡糖胺与这些分子间各式各样的键的组合为基础，因此人乳含有大量种类各不相同的低聚糖，迄今已鉴定出逾130种此类结构。几乎所有低聚糖的还原端都有乳糖分子，且非还原端的末端位置都由唾液酸和或岩藻糖（如果有的话）占据。HMO可以呈酸性例如，含带电唾液酸的低聚糖），也可以呈中性例如，岩藻糖基化低聚糖）。[0059]“岩藻糖基化低聚糖”是具有岩藻糖残基的低聚糖。这种低聚糖呈中性。一些示例为2-FL2’_岩藻糖基乳糖）、3-FL3-岩藻糖基乳糖）、二岩藻糖基乳糖、乳糖-N-岩藻戊糖例如，乳糖-N-岩藻戊糖I、乳糖-N-岩藻戊糖II、乳糖-N-岩藻戊糖III、乳糖-N-岩藻戊糖V、乳糖-N-岩藻己糖、乳糖-N-二岩藻己糖I、岩藻糖基乳糖-N-己糖、岩藻糖基乳糖-N-新己糖、二岩藻糖基乳糖-N-己糖I、二岩藻糖基乳糖-N-新己糖II以及它们的任意组合。虽然并不希望受理论约束，但据信，岩藻糖基化低聚糖的岩藻糖基表位可在粘膜表面充当“诱饵decoy。[0060]表述“包含2’-岩藻糖基表位的岩藻糖基化低聚糖”和“2-岩藻糖基化低聚糖”涵盖了具有一定同源形式的岩藻糖基化低聚糖，这些同源形式的岩藻糖基化低聚糖都包含2’_岩藻糖基表位，因而可推测它们具有一定同源功能。[0061]表述“一种或多种N-乙酰化低聚糖”涵盖“N-乙酰氨基乳糖苷”和“含N-乙酰氨基乳糖苷的一种或多种低聚糖”两者。这种低聚糖是具有N-乙酰氨基乳糖苷残基的中性低聚糖。合适的示例为LNT乳糖-N-四糖）、对-乳糖-N-新己糖对-LNnH、LNnT乳糖-N-新四糖）以及它们的任意组合。其它示例为乳糖-N-己糖、乳糖-N-新己糖、对-乳糖-N-己糖、对-乳糖-N-新己糖、乳糖-N-八糖、乳糖-N-新八糖、异-乳糖-N-八糖、对-乳糖-N-八糖以及乳糖-N-十糖。[0062]表述“至少一种岩藻糖基化低聚糖”和“至少一种N-乙酰化低聚糖”是指“至少一种类型的岩藻糖基化低聚糖”和“至少一种类型的N-乙酰化低聚糖”。[0063]“ΗΜ0前体”是用于生产HMO的关键化合物，诸如唾液酸和或岩藻糖。[0064]“唾液酸化低聚糖”是含带电唾液酸的低聚糖，即具有唾液酸残基的低聚糖。这种低聚糖呈酸性。一些示例为3-SL3’_唾液酸乳糖和6-SL6’_唾液酸乳糖）。[0065]本发明的营养组合物可为固体形式例如，粉末或液体形式。各种成分例如低聚糖）的量在组合物为固体形式例如粉末）时可按照以干重计的gl〇〇g组合物来表示，或者在组合物是指液体形式时表示为gL组合物的浓度后者还涵盖可由粉末在液体诸如乳、水…）中重构之后获得的液体组合物，例如重构的婴儿配方食品或较大后续婴儿配方食品或婴儿谷物产品或任何其它被设计用于为婴儿提供营养的配制物）。它们也可以glOOkcal表不。[0066]表述“离乳期”是指在婴儿或幼儿饮食中逐步用其它食物替代母乳的时期。[0067]表述“X天龄周龄月龄年龄”、“生命的X天周月年”和“出生X天周月年”可互换使用。[0068]“母乳”应理解为母亲的初乳或成熟乳。HBM是指人类母乳。[0069]表述“只用人类母乳喂养的婴儿幼儿”、“仅用母乳喂养的婴儿或幼儿”、“完全母乳喂养的婴儿或幼儿”和“母乳喂养的婴儿幼儿”可互换使用。他们是指用大多数（即，至少90%、或至少95%、或至少99%或全部（100%源自人类母乳的营养物质和或能量喂养的婴儿或幼儿。[0070]表述“只用营养组合物喂养的婴儿或幼儿”是指用大多数（S卩，至少90%、或至少95%、或至少99%或全部（100%源自合成营养组合物储如婴儿配方食品、后续乳或成长乳的营养物质和或能量喂养的婴儿或幼儿。[0071]表述“主要用营养组合物喂养的婴儿或幼儿”是指用主要源自合成营养组合物诸如婴儿配方食品、后续乳或成长乳的营养物质和或能量的营养源喂养的婴儿或幼儿。“主要”是指那些营养物质和或能量的至少50%或至少60%或至少75%，诸如50%至90%、或60%至80%。[0072]表述“扩大和或诱导”婴儿或幼儿中的肠道内特定整体微生物群是指所述婴儿或幼儿中的特定整体微生物群的发育、增加、建立、出现和或改变。[0073]表述“常规营养组合物”是指标准合成营养组合物，诸如市场中已经可见的婴儿配方食品、后续乳或成长乳。“不包含所述低聚糖的常规营养组合物”是指不包含“至少一种岩藻糖基化低聚糖和至少一种N-乙酰化低聚糖”的标准营养组合物。[0074]术语“微生物”、“微生物群落”和“微生物群”可互换使用。[0075]表述“肠道内微生物群”、“肠道的微生物群”“肠道微生物群”和“肠微生物群”可互换使用。[0076]术语“整体”、“总体”、“全部”、“整个”和“全体”可互换使用，特别是在“整体微生物群”的表述中。表述“肠道内整体微生物群肠道的整体微生物群”是指肠道内的总体或整个、全部、全体微生物群。其涵盖：[0077]-整体微生物群组成，S卩，肠道内整个微生物群的相对分类丰度或量和或多样性，也就是说该微生物群的“定量”和或“定性”方面;和或[0078]-整体微生物群功能，S卩，肠道内整个微生物群的活性和或功能，特别是代谢活性功能。其可通过由宏基因组学测量预测基因的相对丰度，或通过主要代谢物的定量剖析来评估，所述主要代谢物包括氨基酸、主要有机酸乳酸盐、琥珀酸盐、柠檬酸盐…）和或碳水化合物。[0079]合适和健康的肠道微生物群是婴儿的粘膜免疫系统发育的关键因素。[0080]表述“肠道微生物群失调”是指肠道内的微生物失衡。[0081]表述“预防和或治疗肠道微生物群失调”涵盖以下所述中的一项或若干项：[0082]-预防肠道内的微生物群失调[0083]-治疗肠道内的微生物群失调[0084]-预防和治疗肠道内的微生物群失调。[0085]表述“下调”和“下降”可互换使用。[0086]表述“预防preventing或prevention”是指避免身体状况、病症或其后果发生以及或者降低其发生率即减少频率）。[0087]表述“治疗（treating或treatment”是指减少身体状况、病症或其后果的持续时间和或严重程度。[0088]身体状况、病症或其后果的预防和或治疗可发生在治疗期间（S卩，在本发明的组合物的施用期间，要么紧接在施用开始之后或要么在施用开始的一段时间之后，例如在开始后几天或几周）。但是其也可涵盖以后的生活中的预防和或治疗。表述“在以后的生活中”涵盖干预或治疗结束后的效果。这种效果“在以后的生活中”可维持1周至数月，例如，2至4周、2至6周、2至8周、1至6个月，或2至12个月。[0089]术语“益生元”是指通过有选择地刺激健康细菌例如，人体结肠中的双歧杆菌生长和或其活性，而对宿主产生有利作用的非消化性碳水化合物GibsonGR，RoberfroidMB.Dietarymodulationofthehumancolonicmicrobiota:introducingtheconceptofprebiotics.JNutr.1995;125:1401-12GibsonGR、RoberfroidMB·，“用饮食调整人结肠中的微生物群：介绍益生元的概念”，《营养学杂志》，1995年，第125卷，第1401至1412页）。[0090]术语“益生菌”是指对宿主的健康或良好状态具有有益效果的微生物细胞制剂或微生物细胞组分。（SalminenS，0uwehandA.BennoY.etal.“Probiotics:howshouldtheybedefined”TrendsFoodSci·Technol·1999:10107-10SalminenS、0uwehandA.、BennoY.等人，“为益生菌下定义的方法”，《食品科学与技术趋势》，1999年，第10卷，第107-HO页）。微生物细胞一般为细菌或酵母。[0091]术语“cfu”应理解为菌落形成单位。[0092]除非另外指明，否则所有百分比均按重量计。[0093]另外，在本发明的上下文中，术语“包含”或“包括”不排除其它可能的要素。本发明包括本文所述的多个实施方案）的组合物可包含下列要素、由或基本上由下列要素组成：本文所述的本发明的基本要素和必要限制，以及本文所述的任何附加或任选或者说视需求来定的成分、组分或限制。[0094]不能将本说明书中对现有技术文献中的任何参照视为承认此类现有技术为众所周知的技术或构成本领域普遍常识的一部分。[0095]现在开始更详细地描述本发明。应当注意，本申请描述的多个方面、特征、实施例和实施方案可以相容和或可以组合在一起。[0096]因此，本发明的第一个目的是包含至少一种岩藻糖基化低聚糖和至少一种N-乙酰化低聚糖的营养组合物，该营养组合物用于扩大和或诱导婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群，该整体微生物群与主要或完全用不包含所述低聚糖的常规营养组合物喂养的婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群相比更接近只用人类母乳喂养的婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群。[0097]本发明的营养组合物包含至少一种岩藻糖基化低聚糖。可存在一种或若干种类型的岩藻糖基化低聚糖。一种或多种岩藻糖基化低聚糖实际上可选自2’-岩藻糖基乳糖、3’-岩藻糖基乳糖、二岩藻糖基乳糖、乳糖-N-岩藻戊糖诸如，乳糖-N-岩藻戊糖I、乳糖-N-岩藻戊糖II、乳糖-N-岩藻戊糖III、乳糖-N-岩藻戊糖V、乳糖-N-岩藻己糖、乳糖-N-二岩藻己糖I、岩藻糖基乳糖-N-己糖、岩藻糖基乳糖-N-新己糖诸如，岩藻糖基乳糖-N-新己糖I、岩藻糖基乳糖-N-新己糖II、二岩藻糖基乳糖-N-己糖I、二岩藻基-乳糖-N-新己糖、二岩藻糖基乳糖-N-新己糖I、二岩藻糖基乳糖-N-新己糖II、岩藻糖基-对-乳糖-N-己糖、三岩藻基-对-乳糖-N-己糖I，以及它们的任意组合。[0098]在一些具体实施方案中，岩藻糖基化低聚糖包含2岩藻糖基表位。该岩藻糖基化低聚糖可选自（例如2’-岩藻糖基乳糖、二岩藻糖基乳糖、乳糖-N-岩藻戊糖、乳糖-N-岩藻己糖、乳糖-N-二岩藻己糖、岩藻糖基乳糖-N-己糖、岩藻糖基乳糖-N-新己糖、二岩藻糖基乳糖-N-己糖、二岩藻基-乳糖-N-新己糖、二岩藻糖基乳糖-N-新己糖、岩藻糖基-对-乳糖-N-己糖，以及它们的任意组合。[0099]在优选的实施方案中，根据本发明的营养组合物包含2’-岩藻糖基乳糖或2FL、或2’FL、或2-FL或2’-FL。在一个具体实施方案中，不存在除2’-岩藻糖基乳糖以外的其它类型的岩藻糖基化低聚糖，即，本发明的营养组合物仅包含2’-岩藻糖基乳糖作为岩藻糖基化低聚糖。[0100]可通过层析技术或过滤技术从天然来源诸如动物乳汁来分离一种或多种岩藻糖基化低聚糖。或者，也可利用特殊的岩藻糖基转移酶和或岩藻糖苷酶，通过生物技术手段，通过使用基于酶重组酶或天然酶的发酵技术或微生物发酵技术，来制备岩藻糖基化低聚糖。在后一者情况下，微生物可表达其天然酶和底物，或者可被工程改造成能够产生相应的底物和酶。可使用单一微生物培养物和或混合培养物。可以最初具有任意聚合度DP的受体底物开始形成岩藻糖基化低聚糖，从DP=I开始。或者，可以通过由乳糖和游离岩藻糖化学合成来制备岩藻糖基化低聚糖。岩藻糖基化低聚糖也可从例如）日本协和发酵工业株式会社Kyowa，Hakko，Kogyo，Japan购得。[0101]本发明的营养组合物还包含至少一种N-乙酰化低聚糖。可存在一种或若干种类型的N-乙酰化低聚糖。一种或多种N-乙酰化低聚糖可以是例如乳糖-N-四糖LNT、乳糖-N-新四糖LNnT或它们的任意组合。在一些具体实施方案中，N-乙酰化低聚糖为乳糖-N-新四糖LNnT、对-乳糖-N-新六糖对-LNnH或它们的任意组合。在一些具体实施方案中，N-乙酰化低聚糖为LNnT。在一些具体实施方案中，N-乙酰化低聚糖为LNT。在一些其它具体实施方案中，N-乙酰化低聚糖为LNT与LNnT的混合物。在一些具体实施方案中，本发明的组合物包含LNT和LNnT两者，LNT:LNnT的比率介于5:1和1:2之间，或2:1至1:1，或2:1.2至2:1.6。[0102]在一个优选的实施方案中，根据本发明的营养组合物包含乳糖-N-新四糖LNnT。在一个具体实施方案中，除了乳糖-N-新四糖LNnT之外不包含其它类型的N-乙酰化低聚糖，即本发明的营养组合物只包含乳糖-N-新四糖LNnT作为N-乙酰化低聚糖。[0103]一种或多种N-乙酰化低聚糖可采用酶转移法，即使用糖基转移酶将供体部分的糖单元转移到受体部分来化学合成，例如例如美国专利5，288，637和WO9610086所述。或者，LNT和LNnT可通过将游离的或与低聚糖例如，乳果糖结合的酮-己糖（例如，果糖化学转化成N-乙酰己糖胺或含N-乙酰己糖胺的低聚糖来制备，如Wrodnigg，T.M.;Stutz，A.E.1999Angew.Chem.Int.Ed.38:827-828Wrodnigg，T.M.、Stutz，A.E.，1999年，《应用化学国际版》，第38卷，第827-828页）中所述。然后可将用这种方式制得的N-乙酰氨基乳糖苷转移到作为受体部分的乳糖。[0104]在本发明的一个具体有利的实施方案中，该营养组合物包含2’-岩藻糖基乳糖2FL和乳糖-N-新四糖LNnT。[0105]在另一个具体实施方案中，本发明的营养组合物包含由2’-岩藻糖基乳糖（2-FL与乳糖-N-新四糖LNnT组成的低聚糖混合物。换句话讲，本发明的营养组合物仅包含2’-岩藻糖基乳糖2-FL作为岩藻糖基化低聚糖并且仅包含乳糖-N-新四糖LNnT作为N-乙酰化低聚糖。[0106]—种或多种岩藻糖基化低聚糖可以0.8-1.5gL组合物的总量存在于根据本发明的营养组合物中。在一些实施方案中，一种或多种岩藻糖基化低聚糖的总量可为0.85-1·3gL组合物，诸如0·9-1·25gL、或0·9-1·lgL、或1-1·25gL、或1-1·2gL组合物。[0107]以干重计，一种或多种岩藻糖基化低聚糖可以0.55-1.05g100g组合物的总量存在于营养组合物中。一种或多种岩藻糖基化低聚糖的总量可为0.66-lg100g组合物，诸如0·70-0·97g100g、或0·70-0·85g100g、或0·78-0·97g100g、或0·78-0·93g100g组合物。[0108]一种或多种N-乙酰化低聚糖可以0.5-0.8gL组合物的总量存在于根据本发明的营养组合物中。[0109]在一些实施方案中，一种或多种N-乙酰化低聚糖的总量可为0.5-0.75gL、或0.5-0·7gL、或0·5-0·6gL组合物。[0110]以干重计，一种或多种N-乙酰化低聚糖可以0.39-0.62g100g组合物的总量存在于营养组合物中，诸如0·39-0·58g100g、或0·39-0·54g100g、或0·39-0·47g100g。[0111]这些不同范围可全部组合在一起。[0112]因此，在本发明的一个实施方案中，营养组合物包含至少一种岩藻糖基化低聚糖和至少一种N-乙酰化低聚糖，其中：[0113]-以干重计，一种或多种岩藻糖基化低聚糖的总量为0.8-1.5gL组合物，和或总量为0·62-1·16g100g组合物;和或[0114]-以干重计，一种或多种N-乙酰化低聚糖的总量为0.5-0.8gL组合物，和或总量为O·39-0·62g100g组合物。[0115]在另一个具体实施方案中，本发明的营养组合物包含至少一种岩藻糖基化低聚糖和至少一种N-乙酰化低聚糖，其中：[0116]-以干重计，一种或多种岩藻糖基化低聚糖的总量为0.9-1.25gL组合物，和或总量为0.70-0.97g100g组合物;和或[0117]-以干重计，一种或多种N-乙酰化低聚糖的总量为0.5-0.7gL组合物，和或总量为0·39-0·54g100g组合物。[0118]在另一个具体实施方案中，本发明的营养组合物包含至少一种岩藻糖基化低聚糖和至少一种N-乙酰化低聚糖，其中：[0119]-以干重计，一种或多种岩藻糖基化低聚糖的总量为1-1.2gL组合物，和或总量为0.78-0.93g100g组合物;和或[0120]-以干重计，一种或多种N-乙酰化低聚糖的总量为0.5-0.6gL组合物，和或总量为0·39-0.47g100g组合物。[0121]根据本发明的营养组合物中所含的一种或多种岩藻糖基化低聚糖和一种或多种N-乙酰化低聚糖通常以2:0.54至2:2.26的一种或多种岩藻糖基化低聚糖:一种或多种N-乙酰化低聚糖比率存在，诸如2:0.76至2:1.8或2:0.8至2:1.4。在一个具体有利的实施方案中，该比率为2:1或约2:1。[0122]根据本发明的营养组合物还可包含至少另外的一种或多种低聚糖（S卩，除了必需存在于组合物中的一种或多种岩藻糖基化低聚糖和一种或多种N-乙酰化低聚糖以外）和或至少一种纤维和或至少一种其前体。另一种低聚糖和或纤维和或其前体可选自低聚半乳糖GOS、低聚果糖FOS、菊粉、低聚木糖XOS、聚右旋糖、唾液酸化低聚糖、唾液酸、岩藻糖以及它们的任意组合。它们的量可介于按组合物的重量计〇%和10%之间。[0123]除了包含在低聚糖混合物中的低聚糖外，可用以制备根据本发明的营养组合物的合适商用产品包括FOS与菊粉的组合，诸如由BENEO公司以商标Orafti出售的产品，或者由泰莱TateLyle公司以商标STA-UTH®出售的聚葡萄糖。[0124]在一个具体实施方案中，根据本发明的营养组合物可包含每IOOkcal组合物至少约0.4g或至少0.7g低聚果糖，诸如每IOOkcal约0.4至约0.9g、约0.4至约0.7g、约0.4至约0.5g、约0.7至约0.8g、或约0.7至约0.9g低聚果糖。[0125]在一些实施方案中，低聚果糖具有2至10的聚合度。在一些实施方案中，至少80%、90%、95%、99%或100%的低聚果糖的聚合度为2至8介于2和8之间）。[0126]在一个具体实施方案中，根据本发明的营养组合物可包含GOS。低聚半乳糖是包含两个或更多个半乳糖分子的低聚糖，其不带电荷，也不具有N-乙酰基残基。也可加入根据本发明的营养组合物中的合适的低聚半乳糖包括Gaim，3Gaim，4GlC、Gaim，6Gaim，4Glc、Gaim，3Gaim，3Gaim，4Glc、Gaim，6Gaim，6Gaim，4Glc、Gaim，3Gaim，6Gaim，4Glc、Gaim，6Gaim，3Gaim，4Glc、Gaim，6Gaim，6Gaim，6Glc、Gaim，3Gaim，3Glc、Gaim，4Galf31，4Glc和Gaim，4Galf31，4Galf31，4Glc，但是也包括它们的任何混合物。合成的低聚半乳糖诸如Gaim，6Gaim，4Glc、Gaim，6Gaim，6Gaim，6Glc、Gaim，3Gaim，4Glc、Gaim,6Gaim,6Gaim，4Glc、Gaim,6Gaim，3Gaim,4Glc、Gaim，3Gaim,6Gaim，4Glc、Gaim,4Galf31，4Glc和Gaim，4Gaim，4Galf31，4Glc以及它们的混合物可以商标名VivinaP和ΕΠχ’ΟΓ®商购获得。低聚糖的其它供应商为DextraLaboratories公司、西格玛奥德里奇化学有限公司（Sigma-AldrichChemieGmbH和协和发酵工业有限公司KyowaHakkoKogyoCo.，Ltd。或者，可使用特定的糖基转移酶例如半乳糖基转移酶来生成中性低聚糖。[0127]在一个具体实施方案中，营养组合物还可包含至少一种牛乳低聚糖。可以使用用于对牛乳衍生低聚糖中的牛乳级分进行分级分离和富集的常规技术这种常规技术包括柱过滤、树脂过滤、纳滤、酶处理特别是使用半乳糖苷酶）、蛋白质沉淀、乳糖的结晶和分离等）。一些富含低聚糖的牛乳级分是可商购获得的，或者已在例如ΕΡ2526784Α1中有所描述。[0128]在一个具体实施方案中，营养组合物还可另外包含低聚糖混合物（“BM0S”），该低聚糖混合物包含0.1至4.0重量％的一种或多种N-乙酰化低聚糖，92.0至98.5重量％的一种或多种低聚半乳糖和0.3至4.0重量％的一种或多种唾液酸化低聚糖。[0129]在一个具体实施方案中，根据本发明的营养组合物可包含一种或多种唾液酸化低聚糖。可存在一种或若干种唾液酸化低聚糖。[0130]该一种或多种唾液酸化低聚糖可选自3’-唾液酸乳糖3-SL、6’_唾液酸乳糖6-SL以及它们的任意组合。在本发明的一些实施方案中，该组合物包含3-SL和6-SL。在一些具体实施方案中，3’-唾液酸乳糖3-SL与6’-唾液酸乳糖6-SL的之间的比率可在5:1和1:10之间、或3:1和1:1之间、或1:1至1:10的范围内。在一些具体实施方案中，该组合物中的唾液酸化低聚糖为6’-唾液酸乳糖6-SL。[0131]可通过层析技术或过滤技术从天然来源诸如，动物乳汁分离一种或多种唾液酸化低聚糖。或者，也可使用特殊的唾液酸转移酶或唾液酸酶、唾液酸苷酶，通过生物技术手段，通过基于酶重组酶或天然酶的发酵技术、化学合成或微生物发酵技术，来制备唾液酸化低聚糖。在后一种情况下，微生物可表达其天然酶和底物，或也可经工程改造产生相应的底物和酶。可使用单一微生物培养物或混合培养物。可以最初具有任意聚合度DP的受体底物开始形成唾液酸化低聚糖，从DP=I开始。或者，可由乳糖和游离Ν’-乙酰神经氨酸（唾液酸通过化学合成制备唾液酸乳糖。唾液酸乳糖也可从例如）日本协和发酵工业株式会社KyowaHakkoKogyo商购获得。[0132]在具体示例中，该组合物可包含0.05至5gL的一种或多种唾液酸化低聚糖，或0.1至4gL、或0.3至2gL、或0.4至1.5gL、或0.4至lgL，例如0.5或0.9gL的一种或多种唾液酸化低聚糖。在一些具体实施方案中，该组合物可包含0.8至1.7gL的一种或多种唾液酸化低聚糖。[0133]根据本发明的组合物以干重计每IOOg可包含0.03至3.88g的一种或多种唾液酸化低聚糖，例如以干重计每IOOg组合物〇.08至3.10g、或0.23至1.55g、或0.31至1.16g、或0.31至0.77g、或0.39至0.7g、或0.62至1.32g的一种或多种唾液酸化低聚糖。[0134]在本发明的一些具体实施方案中，以干重计，营养组合物以不足0.1g100g组合物的量包含一种或多种唾液酸化低聚糖。[0135]在本发明的一些具体实施方案中，营养组合物不含任何一种或多种唾液酸化低聚糖。[0136]根据本发明的组合物任选地还可包含至少一种低聚糖前体。可存在一种或若干种低聚糖前体。例如，人乳低聚糖前体为唾液酸、岩藻糖或者它们的混合物。在一些具体实施方案中，该组合物包含唾液酸。[0137]在具体示例中，该组合物包含0至3gL的一种或多种低聚糖前体，或0至2gL、或0至lgL、或0至0.7gL、或0至0.5gL、或0至0.3gL、或0至0.2gL的一种或多种低聚糖前体。[0138]以干重计，根据本发明的组合物可包含Og至2.Ig—种或多种低聚糖前体IOOg组合物，例如Og至1.5g、或Og至0.8g、或Og至0.15g—种或多种低聚糖前体IOOg组合物。[0139]本发明的营养组合物还可包含至少一种益生菌或益生菌菌株），例如益生细菌菌株。[0140]最常用的益生微生物主要是以下属的细菌和酵母：乳酸杆菌属（Lactobacillusspp·、链球菌属（Streptococcusspp·、肠球菌属（Enterococcusspp·、双歧杆菌属Bifidobacteriumspp·以及酉孝母属（Saccharomycesspp.〇[0141]在一些具体实施方案中，益生菌为益生细菌菌株。在一些具体实施方案中，其具体为双歧杆菌和或乳酸杆菌。[0142]合适的益生细菌菌株包括得自芬兰瓦利奥公司Valio0y，Finland的商标为LGG的鼠李糖乳杆菌LactobacillusrhamnosusATCC53103、新西兰BLIS科技有限公司（BLISTechnologiesLimited，NewZealand以商品名KI2销售的鼠李糖乳杆菌CGMCC1.3724、类干酷乳杆菌（LactobaciIIusparacaseiCNCM1-2116、约氏乳杆菌（LactobaciIIusjohnsoniiCNCM1-1225、唾液链球菌（StreptococcussalivariusDSM13084、丹麦科汉森公司（ChristianHansencompany,Denmark以商标Bb12特别销售的乳酸双歧杆菌BifidobacteriumlactisCNCM1-3446、日本森永乳业株式会社（MorinagaMilkIndustryCo.Ltd.,Japan以商标BB536销售的长双歧杆菌（BifidobacteriumIongumATCCBAA-999、丹尼斯克公司（Danisco以商标Bb_03销售的短双岐杆菌Bifidobacteriumbreve、森永Morinaga以商标M-16V销售的短双岐杆菌、宝洁公司ProcterGambleCo.以商标Bifantis销售的婴儿双歧杆菌Bifidobacteriuminfantis，以及加拿大Rosell生物研究所InstitutRosell,Lallemand以商标R0070销售的短双岐杆菌。[0143]在一个具体实施方案中，益生菌是乳酸双歧杆菌Bifidobacteriumlactis，诸如乳酸双歧杆菌CNCM1-3446。[0144]以干重计，根据本发明的营养组合物可包含每g组合物10e3至10el2cfu的益生菌菌株，更优选地介于10e7和IOel2cfu之间（诸如，介于10e8和IOelOcfu之间）的益生菌菌株。[0M5]在一个实施方案中，益生菌是活的。在另一个实施方案中，益生菌是非复制的或失活的。在一些其它实施方案中，可同时存在活的益生菌和失活的益生菌。[0146]本发明的营养组合物还可包含至少一种噬菌体细菌噬菌体或噬菌体的混合物，这些菌体优选地针对病原性链球菌Streptococci、嗜血杆菌Haemophilus、莫拉氏菌Moraxella和葡萄球菌Staphylococci。[0147]根据本发明的营养组合物可为例如婴儿配方食品、1段婴儿配方食品、较大或后续配方食品、早产儿配方食品、婴孩食物、婴儿谷物组合物、强化剂诸如，人乳强化剂或补充剂。在一些具体实施方案中，本发明的组合物为旨在用于4月龄或6月龄婴儿的婴儿配方食品、强化剂或补充剂。在一个优选的实施方案中，本发明的营养组合物是婴儿配方食品。[0148]在一些其它实施方案中，本发明的营养组合物是强化剂。强化剂可为母乳强化剂例如，人乳强化剂或配方食品强化剂诸如婴儿配方食品强化剂或较大后续配方食品强化剂）。[0149]当营养组合物是补充剂时，其可以单位剂量的形式提供。[0150]本发明的营养组合物可为固形物例如粉末）、液体或凝胶形式。[0151]根据本发明的营养组合物通常含有蛋白质源。蛋白质的量可为1.6至3g100kcal。在一些实施方案中，特别是当该组合物用于早产儿中时，蛋白质的量可介于2.4g100kcal和41001^31之间或高于3.681001^31。在一些其它实施方案中，蛋白质的量可低于2.^IOOkcal，例如介于1.8至2.lg100kcal、或1.8至2g100kcal之间、或者蛋白质的量为1.9至2·lg100kcal，或者量低于1·8g100kcal，诸如1·4-1·8g100kcal或1·5-1·7g100kcal。[0152]只要满足必需氨基酸含量的最低要求并确保令人满意的生长，蛋白质的类型被认为对本发明无关紧要。因此，可使用基于乳清、酪蛋白以及它们的混合物的蛋白质源以及基于大豆的蛋白质源。就乳清蛋白而言，蛋白质源可基于酸乳清或甜乳清或它们的混合物，并且可包含任何所需比例的α-乳白蛋白和乳球蛋白。“α-乳清蛋白”是指高质量的易于消化的乳清蛋白，其包含20-25%的总人类母乳HBM蛋白质，并且是HBM中发现的主要蛋白质。α-乳清蛋白的结构由123个氨基酸和4个二硫键组成，并且蛋白质的分子量为14.2Κ道尔顿。α-乳清蛋白由于具有高含量的必需氨基酸特别是色氨酸），因此对于低蛋白婴儿配方食品是理想的。在一个实施方案中，本发明的营养组合物以约0.2至约0.4g100kcal的营养组合物的量，或以至少1.7gL、或至少2.0gL、或至少2.3gL、或至少2.6gL的营养组合物的量包含α-乳清蛋白。[0153]在一些有利的实施方案中，蛋白质源以乳清为主（即多于50%的蛋白质来自乳清蛋白，诸如60%或70%。[0154]该蛋白质可为完整的或水解的，或为完整蛋白质和水解蛋白质的混合物。所谓的术语“完整的”是指蛋白质的主要部分是完整的，即分子结构未发生改变，例如至少80%的蛋白质未发生改变，诸如至少85%的蛋白质未发生改变，优选地，至少90%的蛋白质未发生改变，甚至更优选地，至少95%的蛋白质未发生改变，诸如至少98%的蛋白质未发生改变。在一个具体实施方案中，100%的蛋白质未发生改变。[0155]术语“水解的”是指在本发明的上下文中，蛋白质被水解或分解成它的组成氨基酸。[0156]该蛋白质可以是完全（S卩，广泛水解或部分水解的。例如，对于被认为处于发生牛乳变应性风险的婴儿或幼儿而言，提供部分水解的蛋白质（水解程度介于2%和20%之间）可能是可取的。如果需要水解的蛋白质，则可根据需要并且如本领域已知的那样进行水解过程。例如，可通过在一个或多个步骤中对乳清级分进行酶促水解来制备乳清蛋白质水解产物。如果用作原料的乳清级分基本上不含乳糖，则发现该蛋白质在水解过程中经受少得多的赖氨酸封闭。这使得能够将赖氨酸封闭的程度从约15重量％的总赖氨酸降至低于约10重量％的赖氨酸;例如约7重量％的赖氨酸，这大大地提高了蛋白质源的营养质量。[0157]在本发明的一个实施方案中，至少70%的蛋白质被水解，优选地，至少80%的蛋白质被水解，诸如至少85%的蛋白质被水解，甚至更优选地，至少90%的蛋白质被水解，诸如至少95%的蛋白质被水解，具体地至少98%的蛋白质被水解。在一个具体实施方案中，100%的蛋白质被水解。[0158]在一个具体实施方案中，营养组合物的蛋白质是水解的、完全水解的或部分水解的。蛋白质的水解程度DH可介于8和40之间、或介于20和60之间、或介于20和80之间，或大于10、20、40、60、80或90。[0159]在一个具体实施方案中，根据本发明的营养组合物是低变应原组合物。在另一个具体实施方案中，根据本发明的组合物是低变应原营养组合物。[0160]根据本发明的营养组合物通常含有碳水化合物源。这在本发明的营养组合物为婴儿配方食品的情况下是特别优选的。在这种情况下，可使用通常存在于婴儿配方食品中的任何碳水化合物源，诸如乳糖、蔗糖、糖精、麦芽糖糊精、淀粉及其混合物，但是优选的碳水化合物源之一是乳糖。[0161]根据本发明的营养组合物通常包含脂质源。这在本发明的营养组合物为婴儿配方食品的情况下是特别相关的。在这种情况下，脂质源可以是适合用于婴儿配方食品中的任何脂质或脂肪。一些合适的脂肪源包括棕榈油、高油酸葵花油和高油酸红花油。也可加入必需脂肪酸亚油酸和α-亚麻酸，以及少量包含大量预先形成的花生四烯酸和二十二碳六烯酸的油，例如鱼油或微生物油。脂肪源中η-6脂肪酸与η-3脂肪酸的比率可为约5:1至约15:1，例如约8:1至约10:1。[0162]在一个实施方案中，本发明的营养组合物包含具有高sn-2棕榈酸酯的甘油三酯，优选地为在sn-2位具有超过33%的棕榈酸的甘油三酯。[0163]在一个实施方案中，本发明的营养组合物包含约5或6g100kcal的脂肪，并且例如至少约7.5重量％的该脂肪，例如约7.5-12.0%由sn-2位中的棕榈酸组成。[0164]在本发明的一个实施方案中，该组合物包含至少7.5%、优选地8%、更优选地至少9.6%的脂肪，该脂肪是sn-2棕榈酸酯，例如约7.8至11.8%、约8.0至11.5重量％、约8.5至11.0%或约9.0至10.0重量％的脂肪在甘油三酯的sn-2位为棕榈酸。[0165]在一些实施方案中，棕榈酸占配方食品的总脂肪酸含量的约15至约25重量％，诸如约15至约20重量％，并且至少约30%、例如约35至约43%的总棕榈酸含量处于sn-2位。[0166]由脂类营养公司（LipidNutrition出售的可商购获得的组合物是Betapol™B-55,其为来源于植物油的甘油三酯混合物，其中至少54%的棕榈酸处于甘油分子的sn-2位。在一个实施方案中，本发明的营养组合物包含约40至50重量^^^Betapol™B-55,例如约43重量％至约45重量％的脂肪含量。本领域技术人员将会理解，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，配方食品中所使用的高sn-2脂肪的百分比以及sn-2棕榈酸酯的总量可以有所变化，并且可使用不同的高sn-2棕榈酸酯油。[0167]本发明的营养组合物还可包含被认为是日常饮食所必需的所有维生素和矿物质，这些维生素和矿物质以营养显著量存在于组合物中。已确定某些维生素和矿物质的最低需求量。矿物质、维生素和任选地存在于本发明组合物中的其它营养物质的示例包括维生素A、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、维生素E、维生素K、维生素C、维生素D、叶酸、肌醇、烟酸、生物素、泛酸、胆碱、轉、磷、碘、铁、镁、铜、锌、猛、氯、钾、钠、硒、络、钼、牛磺酸和左旋肉碱。矿物质通常以盐的形式添加。特定矿物质和其它维生素的存在和含量将根据适用人群而有所不同。[0168]如有必要，本发明的营养组合物可包含乳化剂和稳定剂，诸如大豆、卵磷脂、柠檬酸甘油单酯和柠檬酸甘油二酯等。[0169]本发明的营养组合物还可包含可能具有有益效果的其它物质，诸如乳铁蛋白、核苷酸、核苷等。[0170]本发明的营养组合物还可包含一种或多种类胡萝卜素。在本发明的一些具体实施方案中，本发明的营养组合物不包含任何类胡萝卜素。[0171]根据本发明的营养组合物可通过任何合适的方式制备。现将以举例的方式描述组合物。[0172]例如，可通过将蛋白质源、碳水化合物源和脂肪源以适当的比例共混在一起来制备配方食品诸如婴儿配方食品。如果使用乳化剂，则可在此时加入。可在此时加入维生素和矿物质，但通常在稍后加入以避免热降解。在共混之前，可先将任何亲脂性维生素、乳化剂等溶解到脂肪源中。然后可混入水，优选地经过反渗透的水，以形成液体混合物。合适的水温在介于约50°C和约80°C之间的范围内以有助于分散成分。可使用可商购获得的液化剂来形成液体混合物。[0173]特别是如果最终产物是液体形式，则可在此阶段加入一种或多种岩藻糖基化低聚糖和一种或多种N-乙酰化低聚糖。如果最终产物为粉末，可根据需要同样在此阶段加入这些成分。[0174]然后，例如以两个阶段对液体混合物进行均质化。[0175]然后，可对液体混合物进行热处理以减少细菌载量，例如通过将液体混合物快速加热至介于约80°C和约150°C之间的范围内的温度并持续介于约5秒和约5分钟之间的持续时间。这可通过蒸汽注入、高压灭菌器或热交换器例如，板式热交换器来进行。[0176]然后，例如通过急速冷却将液体混合物冷却至介于约60°C和约85°C之间。然后再次例如以两个阶段对液体混合物进行均质化，其中第一阶段的压力介于约IOMPa和约30MPa之间，第二阶段的压力介于约2MPa和约IOMPa之间。然后可将均质化的混合物进一步冷却以添加任何热敏组分，诸如维生素和矿物质。此时便利地调节均质化的混合物的PH和固形物含量。[0177]如果最终产物将为粉末，则将该均质化的混合物转移至合适的干燥装置，诸如喷雾干燥器或冷冻干燥器，然后将其转化为粉末。该粉末的含水量应小于约5重量％。还可以或作为替代在此阶段加入一种或多种岩藻糖基化低聚糖和一种或多种N-乙酰化低聚糖，方法是将其与一种或多种益生菌菌株如果使用干混，或以晶体的糖浆形式与一种或多种益生菌菌株共混，然后对混合物进行喷雾干燥或冷冻干燥。[0178]如果优选液体组合物，可对该均质化的混合物进行杀菌，然后在无菌条件下将其装入合适的容器中，也可以先将其装入容器中，再进行灭菌。[0179]在另一个实施方案中，本发明的组合物可为补充剂。[0180]补充剂可以是例如片剂、胶囊剂、锭剂或液体形式。补充剂还可包含保护性亲水胶体储如胶类、蛋白质、改性淀粉）、粘结剂、成膜剂、包囊剂材料、壁壳材料、基质化合物、包衣、乳化剂、表面活性剂、增溶剂（油类、脂肪类、蜡类、卵磷脂类等）、吸附剂、载体、填充剂、共化合物、分散剂、润湿剂、加工助剂溶剂）、流动剂、掩味剂、增重剂、胶凝剂和凝胶形成剂。补充剂还可包含常规的药物添加剂和佐剂、赋形剂和稀释剂，包括但不限于:水、任何来源的明胶、植物胶、木素磺酸盐、滑石、糖类、淀粉、阿拉伯树胶、植物油、聚亚烷基二醇、风味剂、防腐剂、稳定剂、乳化剂、缓冲剂、润滑剂、着色剂、润湿剂、填充剂等。[0181]另外，补充剂还可包含适用于口服或非肠道施用的有机或无机载体材料，以及维生素、矿物质痕量元素和根据政府机构诸如USRDA推荐的其它微量营养素。[0182]根据本发明的营养组合物用于婴儿或幼儿。该营养组合物特别适于6月龄以下的婴儿。[0183]婴儿或幼儿可为足月儿或早产儿。在一个具体实施方案中，本发明的营养组合物用于早产婴儿或幼儿。在一个具体实施方案中，本发明的营养组合物用于早产婴儿。[0184]在一个实施方案中，本发明的营养组合物还可用于小于胎龄出生或出生体重低的婴儿或幼儿。[0185]低出生体重的婴儿或幼儿可能是或可能不是早产儿，类似地，小于胎龄的婴儿或幼儿可能是或可能不是早产儿。[0186]本发明的营养组合物还可用于剖腹产或经阴道分娩的婴儿或幼儿。[0187]所有婴儿和幼儿都可以从本发明受益，因为他们全都容易或者可能在某个年龄时容易获得不平衡的肠肠道微生物群。[0188]在本发明的一些有利的实施方案中，营养组合物用于具有脆弱或不平衡的微生物群或微生物群失调的婴儿或幼儿，诸如早产婴儿、剖腹产出生的婴儿、小于胎龄出生或具有低出生体重的婴儿、住院的婴儿幼儿、接受抗生素治疗或已接受过抗生素治疗的婴儿幼儿、以及或者患有或曾经患有肠道感染和或肠道炎症的婴儿幼儿。[0189]的确可以预见的是，本发明的组合物对于出生时肠道微生物群可能受损的婴儿或虚弱的婴儿幼儿诸如过早出生的婴儿和或剖腹产出生的婴儿可能甚至更有益。另外可以预见的是，本发明的组合物对于特别是在出生后，例如在出生后前4周期间表现出肠道疾病诸如腹泻、感染或绞痛）的婴儿幼儿可能甚至更有益。[0190]在本发明的实施方案中，本发明的组合物针对的是过早出生、或剖腹产出生、或小于胎龄出生或具有低出生体重、或表现出不平衡或异常的肠道微生物群、或者患有或曾患有肠道感染和或肠道炎症的婴儿，特别是当婴儿是〇至6月龄时。不受理论约束，据信年幼的婴儿从本发明的组合物中受益甚至更多，特别是当婴儿具有不平衡的肠道微生物群或有具有不平衡的肠道微生物群的风险和或具有虚弱的健康状况时如上文引用的状况所例示）。[0191]在此类婴儿中，获得与母乳喂养的婴儿优选地为完全母乳喂养的婴儿的肠道微生物群接近的肠道微生物群是特别有利的。事实上，本发明的组合物为他们提供了许多可能有益的健康元素，特别是对于那些虚弱的婴儿。[0192]营养组合物的施用提供或喂养年龄和持续时间可根据需要而确定。[0193]在一个实施方案中，婴儿或幼儿是0至36月龄，诸如0至12月龄或0至6月龄。可以预见的是，本发明的组合物对于刚出生后〇至4周或0至8周）的婴儿甚至更有益，因为他们的肠道可能更脆弱。[0194]在一些具体实施方案中，营养组合物可以是婴儿配方食品，并且可以特别用于主要用婴儿配方食品喂养的0至12月龄之间的婴儿。[0195]在一些有利的实施方案中，营养组合物可例如在婴儿出生后立即提供。本发明的组合物还可在婴儿出生后1周内、或出生后2周内、或出生后3周内、或出生后1个月内、或出生后2个月内、或出生后3个月内、或出生后4个月内、或出生后6个月内、或出生后8个月内、或出生后10个月内、或出生后1年内、或出生后2年内、或甚至更长时间内提供。在本发明的一些特别有利的实施方案中，营养组合物在婴儿出生后前4或6个月提供或施用给所述婴儿。[0196]在一些其它实施方案中，本发明的营养组合物在出生后几天例如，1天、2天、3天、5天、10天、15天、20天…）、或几周例如，1周、2周、3周、4周、5周、6周、7周、8周、9周、10周…）或几个月（例如，1个月、2个月、3个月、4个月、5个月、6个月、7个月、8个月、9个月、10个月…）提供。[0197]本发明的营养组合物可根据需要提供数天（1天、2天、3天、4天、5天、6天…）、或数周（1周、2周、3周、4周、5周、6周、7周、8周或甚至更多周）、或数月（1个月、2个月、3个月、4个月、5个月、6个月、7个月、8个月、9个月、10个月、11个月或甚至更多个月）。[0198]在一些实施方案中，根据本发明的组合物可用于离乳期前和或离乳期过程中。[0199]在一个实施方案中，将本发明的组合物当作母乳的补充组合物提供给婴儿或幼儿。在一些实施方案中，婴儿或幼儿在至少前2周、或前1、2、4或6个月接受母乳喂养。在一个实施方案中，本发明的营养组合物在用母乳提供营养的这段时间之后提供给婴儿或幼儿，或者在用母乳提供营养这段时间内与母乳一起提供给婴儿或幼儿。在另一个实施方案中，在至少一段时间内（例如，在生命的至少1、2、4个月后），在至少1、2、4或6个月期间，将该组合物作为唯一或主要的营养组合物提供给婴儿或幼儿。[0200]在一个实施方案中，本发明的营养组合物是全营养组合物满足个体全部或大部分营养需求）。在另一个实施方案中，营养组合物是用来例如补充人乳或者补充婴儿配方食品或较大后续婴儿配方食品的补充剂或强化剂。[0201]本发明的营养组合物对受试婴儿或幼儿的总体微生物群具有积极效果：其扩大和或诱导用本发明的营养组合物喂养的婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群，该整体微生物群与主要或完全用不包含所述低聚糖（即，不包含至少一种岩藻糖基化低聚糖和至少一种N-乙酰化低聚糖）的常规营养组合物喂养的婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群相比更接近只用人类母乳喂养的婴儿或幼儿的整体微生物群。[0202]本发明的营养组合物的主要和令人惊讶的健康益处在于其以全面方式调节用本发明的营养组合物喂养的婴儿的整体微生物群以使其更接近母乳喂养的婴儿。不仅微生物群的某些特定分类群变化，而且营养组合物特别引起整体微生物群组成朝向由母乳喂养诱导的整体微生物群组成的转变。此外，如实验所示，肠道微生物群组成（即，整体微生物群的相对分类丰度和或多样性和肠道微生物群功能（即，其活性和或功能性，例如所得代谢物更接近母乳喂养的婴儿。所以就肠道微生物群组成而言，诱导扩大的微生物群围绕2个方面是特定的：[0203]“定量”：肠道菌群包含更多的有益菌和更少的无益菌或有害菌；[0204]“定性”：细菌分类群的多样性更类似于母乳喂养的婴儿的微生物群。[0205]整体微生物群的多样性可能是α多样性细节在实施例部分中指出），并且其可例如如PD_Wh〇le_tree所测得的那样示出。由本发明的营养组合物提供的健康效果可以在0和36月龄之间，任选地在0和12月龄之间的婴儿或幼儿中测量。在使用该组合物几天或几周后例如，在使用4周、或6周、或8周后可以观察到该健康效果。然而，可能需要4、6、8周才能观察到诱导的微生物群。然而，这种扩大诱导的整体微生物群的观察可能需要4、6、8周才能观察到。例如可以在婴儿幼儿的粪便中测量该整体微生物群。在本发明的上下文中，健康益处使得婴儿或幼儿的肠道的整体微生物群更接近完全母乳喂养的婴儿或幼儿的微生物群。当将其与未接受本发明组合物的婴儿或幼儿相比时特别观察到如此。[0206]这样的积极效果可包括：i致病菌的生长的下调、降低或抑制或者致病菌载量的减少，以及或者ii有益菌的生长的上调、增加或促进。在一些实施方案中，与主要或完全用常规营养组合物喂养的婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群相比，本发明的营养组合物涉及或包括、或伴随有、或特征在于双歧杆菌属的群体的上调以及或者埃希氏菌属和或消化链球菌的群体的下调。例如在1、4、6或8周龄时或之后，并且例如在用所述营养组合物喂养1、4、6或8周之后可以在所述婴儿或幼儿的粪便中测量该效果。粪便微生物群组成可例如基于16SrDNA分析或宏基因组分析来测量细节在实施例部分中指出）。[0207]通过下调、降低和或抑制致病菌群体的生长和或定性和定量地诱导更有益的细菌，本发明的组合物提供积极的健康效果。这样的健康的肠道肠微生物群最终与适当的营养物质吸收、充分的生长、较少的绞痛、较少的感染、较少的腹泻和较好的肠道健康有关。[0208]本发明的效果可以是预防性的（例如，避免肠道微生物群的不平衡，避免肠道感染，维持健康的肠微生物群，诱导健康的肠微生物群或治愈性的（在肠道微生物群受损时恢复健康的肠道微生物群，帮助消除或减少肠道肠道内的致病性群体，在因例如腹泻或感染而损伤后诱导健康的微生物群）。[0209]在一些实施方案中，与主要或完全用不包含低聚糖的常规营养组合物喂养的婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群相比，本发明的营养组合物涉及或包括、或伴随有、或特征在于一种或多种病原体的减少和或一种或多种毒力因子的减少。例如在1、4、6或8周龄时或之后，并且例如在用所述营养组合物喂养1、4、6或8周之后可以在所述婴儿或幼儿的粪便中测量这些效果。[0210]—种或多种病原体的减少意味着一种或多种病原体出现和或量例如，载量、数量的减少。其可通过例如使用LuminexPCR方法来测量细节在实施例部分中指出）。可能减少的病原体可以是病毒、细菌和或原生生物。病毒病原体的具体示例是诺瓦克病毒例如，诺瓦克GIGII和或轮状病毒例如，轮状病毒A。细菌病原体的具体示例是艰难梭菌Clostridiumdifficile例如，艰难梭菌毒素AB、弯曲杆菌Campylobacter、大肠杆菌Escherichiacoli例如，大肠杆菌0157。原生生物病原体的具体示例是隐孢子虫Cryptosporidium〇[0211]在一个具体示例中，营养组合物涉及细菌病原体艰难梭菌的减少。[0212]一种或多种毒力因子可以是毒力基因和或抗生素抗性基因，其可例如通过宏基因组分析来检测（细节在实施例部分中指出）。毒力基因的具体示例是来自肠道沙门氏菌SalmonellaentericaLT2的gi:16767513yjcB-推定的内膜蛋白）、来自金黄色葡萄球菌StaphylococcusaureusMW2的gi:21284341cna-胶原粘附素前体）、来自大肠杆菌536的gi:2452801617045-L7045、来自弗氏志贺菌（ShigellaflexneriYSH6000的gi:15808725tfecB-FecB以及来自金黄色葡萄球菌MW2的gi:21282741isdA-细胞表面蛋白）。[0213]在一些实施方案中，与主要或完全用不包含低聚糖的常规营养组合物喂养的婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群相比，本发明的营养组合物涉及或包括、或伴随有、或特征在于游离氨基酸的产生的减少和或乳酸盐的产生的刺激。[0214]乳酸盐由乳酸菌如乳杆菌和双歧杆菌产生，并且其可以阻止包括病原体在内的其它细菌的生长。游离氨基酸的具体示例是苯丙氨酸、酪氨酸和异亮氨酸。例如在1、4、6或8周龄时或之后，并且例如在用所述营养组合物喂养1、4、6或8周之后可以在所述婴儿或幼儿的粪便中测量这些效果。该测量可以使用基于质子核磁共振光谱法（1HNMR的公认的代谢组学方法进行Moco等人，2013年，Metabolomicsperspectivesinpediatricresearch,Pediato.Res.73,570-576儿科研究中的代谢组学的观点，《儿科研究》，第73卷，第570-576页）。[0215]提供给婴儿或幼儿的健康效果可通过如以下示例中所示的各种方法来测量。[0216]在一个实施方案中，通过计算每个样本的α多样性并分析它们的分布来测量对整体微生物群的影响细节在实施例部分中指出）。[0217]在一个实施方案中，通过使用考虑OTU操作分类单位之间的系统发生距离的度量例如UniFrac方法计算各组之间的β多样性并且分析它们的分布来测量对整体微生物群的影响。或者，对照组、测试组和母乳喂养组之间的β多样性可通过多变量排序利用基于随机化程序例如，典范对应分析CCA、冗余分析RDA的假设检验、或者多变量参数或非参数检验例如，Adonis、AN0SIM、多变量AN0VA进行评估。在一个具体示例中，使用RDA来计算β多样性。[0218]在本发明的一个实施方案中，与主要或完全用不包含存在于本发明的营养组合物中的低聚糖例如，至少一种岩藻糖基化低聚糖和至少一种N-乙酰化低聚糖的常规营养组合物喂养的婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群相比，用本发明的营养组合物喂养的婴儿和或幼儿的扩大和或诱导的肠道内整体微生物群具有显著降低的α多样性例如，降低至少0.10个单位，诸如至少0.12个单位或至少0.15个单位，例如0.19个单位），并且因此更接近母乳喂养的婴儿的整体微生物群。[0219]合适和健康的肠道微生物群是婴儿的粘膜免疫系统发育的关键因素。本发明的营养组合物可用于预防和或治疗目的。[0220]在一个具体方面，本发明还涉及营养组合物，该营养组合物用于提供健康的生长，用于提供健康的免疫系统，用于提供健康的肠道功能，以及或者用于预防和或治疗婴儿或幼儿的肠道微生物群失调。[0221]由本发明的组合物提供的有益健康益处可以是短期和或长期效果。[0222]该效果可在施用本发明的组合物后立即出现，或者在以后的生活中出现，即在组合物的施用之后，例如所述施用后1周至数月，例如2至4周、2至6周、2至8周、1至6个月，或2至12个月。[0223]其它目的:[0224]本发明的另一个目的是至少一种岩藻糖基化低聚糖和至少一种N-乙酰化低聚糖在制备营养组合物中的用途，其用于扩大和或诱导婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群，该整体微生物群与主要或完全用不包含所述低聚糖的常规营养组合物喂养的婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群相比更接近只用人类母乳喂养的婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群。[0225]本发明的另一个目的是根据本发明的营养组合物的用途，其用于提供健康的生长，提供健康的免疫系统，提供健康的肠道功能，以及或者预防和或治疗婴儿或幼儿的肠道微生物群失调。[0226]本发明的另一个目的是包含至少一种岩藻糖基化低聚糖和至少一种N-乙酰化低聚糖的药物组合物，该药物组合物用于扩大和或诱导婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群，该整体微生物群与主要或完全用不包含所述低聚糖的常规营养组合物喂养的婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群相比更接近只用人类母乳喂养的婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群。[0227]该药物组合物可用于提供健康的生长，提供健康的免疫系统，提供健康的肠道功能，以及或者预防和或治疗婴儿或幼儿的肠道微生物群失调。[0228]本发明的另一个目的涉及用于扩大和或诱导婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群的方法，该整体微生物群与主要或完全用不包含所述低聚糖的常规营养组合物喂养的婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群相比更接近只用人类母乳喂养的婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群，所述方法包括向所述婴儿或幼儿施用包含至少一种岩藻糖基化低聚糖和至少一种N-乙酰化低聚糖的营养组合物。[0229]本发明的另一个目的是用于提供健康的生长，提供健康的免疫系统，提供健康的肠道功能，以及或者预防和或治疗婴儿或幼儿的肠道微生物群失调的方法，所述方法包括向所述婴儿或幼儿施用包含至少一种岩藻糖基化低聚糖和至少一种N-乙酰化低聚糖的营养组合物。[0230]此前提及的实施方案和示例例如，涉及低聚糖的类型和量、营养组合物、施用、目标群体…）也适用于这些各种目的（即，用途、药物组合物、方法…）。[0231]实施例[0232]以下实施例示出了根据本发明所使用的组合物的一些特定实施方案。这些实施例仅出于举例说明目的而给出，不应被理解为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明的实质的前提下，可对其作出多种改变。[0233]实施例1[0234]下表1给出了根据本发明的营养组合物例如，婴儿配方食品）的组成的示例。该组成仅以举例的方式给出。[0237]表I:根据本发明的营养组合物例如，婴儿配方食品）的组成的示例[0238]实施例2[0239]临床研究说明[0240]在意大利巴勒莫的AOUPuPaoloGiaccone”的母婴科、新生儿科和新生儿重症监护室（DipartimentoMaternoInfantile,UnitaOperativaComplessadiNeonatologiaeTerapiaIntensivaNeonatale以及比利时哈瑟尔特的幼儿科Kinderartsenpraktijk进行了安全性试验。[0241]该研究是2个并行配方食品喂养组的随机、对照、双中心介入临床试验。配方食品喂养组的研究人群包括健康的足月的男性和女性婴儿，入选时只有0到14天，这些婴儿在入选时只用配方食品喂养。符合条件的婴儿被随机分配到两个研究配方食品对照或测试）中的一个，使用分娩方法顺产或剖腹产和性别作为分层因素。对于第1阶段，随机的婴儿从入选至4月龄以适合于其体重、年龄和食欲的量接受测试或对照配方食品的排他性喂养。父母护理人员、调查人员、研究支持人员和临床项目经理对研究配方食品的种类不知情。[0242]用于研究中的婴儿配方食品如下：[0243]•将对照配方食品给予对照组：其为含有LC-PUFA且不含益生菌的标准乳清为主的1段婴儿配方食品（66.9kcalIOOml重构配方食品、乳清:酪蛋白比例为71.6%:28.4%的1.889g蛋白IOOkcal粉末，详细组成参见表2。[0244]•将测试配方食品给予测试组：其为对照配方食品，不同之处在于一部分乳糖已以下面的量替换为2种HMO2FL和LNnT:每升重构配方食品0.5-0.6gLNnT和1.0-1.2g2’FL详细组成参见表2。[0245]作为参照组母乳喂养组=BF组），招募至少3个月完全母乳喂养的婴儿以便在3月龄时进行粪便取样。[0246][0248]表2:对照配方食品和测试配方食品的组成[0249]在3月龄时使用不同技术来对每个组的粪便微生物群进行评估，参见表3。[0250][0251]表3:意向治疗组（ITT、符合方案组PP的婴儿数量和可从符合方案组或母乳喂养参照组获得的粪便样本的数量，用于通过整体16SrDNA测序、病原体特异性LuminexPCR扩增、整体宏基因组测序和基于NMR的代谢物谱来进行微生物群分析。[0252]材料和方法[0253]粪便收集[0254]所有个体的父母在为期3个月的访视前48小时内在家收集粪便样本。为此，向父母提供了试剂盒隔离袋、冰袋、刮刀罐、可密封的塑料袋、说明书）。要求父母收集2个样本，将样本储存在家中-20°C的冰箱内，并且将包含冷冻冰袋的隔离袋内的粪便样本运送到访视地点，在此将样本在_80°C下冷冻保存。然后将样本置于干冰上运输到瑞士的雀巢研究中心NestleResearchCenter,Switzerland，并冷冻保存在_80°C下直到分析。[0255]排泄物DNA提取[0256]遵循制造商的说明书使用QIAampDNA粪便小提试剂盒凯杰公司（QIAGEN来提取总DNA，不同之处在于增加了使用FastPrep装置和LysingMatrixB管MP生化公司（MPBiochemicals进行的一系列机械破碎步骤（IIX45sJunick和BIaut，2012年，Quantificationofhumanfecalbifidobacteriumspeciesbyuseofquantitativereal-timePCRanalysistargetingthegroELgene.ApplEnvironMicrobiol78:2613-2622通过使用针对groEL基因的定量实时PCR分析来对人类排泄物双歧杆菌物种的定量，《应用环境微生物学》，第78卷，第2613-2622页）。[0257]16S基因的扩增以及测序[0258]然后，使用通用引物对16S可变区V3至V4进行PCR扩增Klindworth等人，2013年，Evaluationofgeneral16SribosomalRNAgenePCRprimersforclassicalandnext-generationsequencing-baseddiversitystudies.NucleicAcidsRes41:el用于基于传统和下一代测序的多样性研究的通用16S核糖体RNA基因PCR引物的评估，《核酸研究》，第41卷，第el页），并且用此前所述的IlluminaMiseq技术来进行测序Caporaso等人，2012年，Ultra-high-throughputmicrobialcommunityanalysisontheIlluminaHiSeqandMiSeqplatforms.ISMEJ6:1621-1624在IlluminaHiSeq和MiSeq平台上的超高通量微生物群落分析，《国际微生物生态学会会刊》，第6卷，第1621-1624页）。[0259]16S数据分析[0260]在质量过滤之后，6’710’039个序列描述了符合方案PP组的154个样本的微生物群参见表3，平均覆盖率为每个样本有42’739个序列归入173个OTU中。从16SrDNA分析中排除了具有少于10’〇〇〇个序列的三个样本。[0261]综合使用MothurSchloss等人，2009年，Introducingmothur:open-source，platform-independent,community-supportedsoftwarefordescribingandcomparingmicrobialcommunities.ApplEnvironMicrobiol75:7537-7541介绍mothur:用于描述和比较微生物群落的开源、独立于平台、群落支持的软件，《应用环境微生物学》，第75卷，第7537-7541页）和QIMECaporaso等人，2010年，QHMEallowsanalysisofhigh-throughputcommunitysequencingdata.NatMethods7:335-336QIIME允许分析高通量群落测序数据，《自然方法》，第7卷，第335-336页）软件包来分析原始序列数据。按照所述的方式对末端配对的序列进行去多重化和连接（Kozich等人，2013年，Developmentofadual-indexsequencingstrategyandcurationpipelineforanalyzingampliconsequencedataontheMiSeq11luminasequencingplatform.ApplEnvironMicrobiol79:5112-5120在MiSeqIllumina测序平台上开发双指标测序策略和管护管道以用于分析扩增子序列数据，《应用环境微生物学》，第79卷，第5112-5120页））D然后，使用Mothur命令[deunique.seqs、degap.seqs和split.groups]对于每个样本将序列分割为单独的fasta文件D在QIIME中使用add_qiime_labels.py执行向QIIME格式的转换并执行后续的分析步骤。使用Uchime通过pick_open_reference.py以97%同一性执行嵌合体检查和。!'!!拾取idgar等人，2011年，UCHIMEimprovessensitivityandspeedofchimeradetection.Bioinformatics27:2194-2200UOHME提高嵌合体检测的灵敏度和速度，《生物信息学》，第27卷，第2194-2200页）D使用RDP分类器以0.6的置信度阈值对代表性序列进行分类学分配Wang等人，2007年，NaiveBayesianclassifierforrapidassignmentofrRNAsequencesintothenewbacterialtaxonomy.ApplEnvironMicrobiol73:5261-5267用于将rRNA序列快速分配到新的细菌分类中的朴素贝叶斯分类器，《应用环境微生物学》，第73卷，第5261-5267页）。使用PyNast方法（Caporaso等人，2010年，PyNAST:aflexibletoolforaligningsequencestoatemplatealignment.Bioinformatics26:266-267PyNAST:用于将序列与模板比对进行比对的灵活工具，《生物信息学》，第26卷，第266-267页）和Uclust作为成对比对方法来比对OTU代表性序列。然后过滤所得的多重比对并且用于以FastTree方法构建系统发生树（Price等人，2009年，FastTree:computinglargeminimumevolutiontreeswithprofilesinsteadofadistancematrix.MolBiolEvol26:1641—1650FastTree:用配置文件代替距离矩阵来计算较大的最小进化树，《分子生物与进化》，第26卷，第1641-1650页）D在质量过滤Bokulich等人，2013年，Quality-filteringvastlyimprovesdiversityestimatesfromIlluminaampIiconsequencing.NatMethods10:57-59质量过滤大大改善了Illumina扩增子测序的多样性估计，《自然方法》，第10卷，第57-59页））之后，以属水平利用017口8〇网站11以口：13；!_〇;!_11：[0.9；!_1111'.6111.3110317口80在QIIME和冗余分析RDA中进行α多样性分析KindtR和CoeR.，2005年，Treediversityanalysis.Amanualandsoftwareforcommonstatisticalmethodsforecologicalandbiodiversitystudies.Nairobi:WorldAgroforestryCentre-ICRAF树多样性分析一一种用于生态和生物多样性研究的常用统计方法的手册和软件，内罗比：世界农林中心-ICRAF0[0262]宏基因组分析[0263]使用具有PE100读段的IlluminaHiSeq仪器对从粪便中分离的DNA进行多重高通量测序，从而测定三组粪便样本的微生物组成。用NexteraXT方案产生DNA文库。将样本在6通道高输出流通池上测序。[0264]首先使用来自SolexaQA包的DynamicTrimν2·1以0.05的概率截止对读段进行修整（Cox,Μ·Ρ·等人，《BMC生物信息学》，2010年，SolexaQA:At_a-glancequalityassessmentofIlluminasecond-generationsequencingdata.BMCBioinformatics11:485-490SolexaQA:对11lumina第二代测序数据的一目了然的质量评估，《BMC生物信息学》，第11卷，第485-490页）。然后使用来自SolexaQA包的LengthSortv2.1以25bp的长度阈值过滤所得修整的序列。使用bowtiev2.2.5将过滤的读段定位到完整的人类基因组hgl9以移除人类读段（Langmead，B·和Salzberg，S·，《自然方法》，2012readalignmentwithBowtie2.NatureMethods9:357-359利用Bowtie2的快速带空位读段比对，《自然方法》，第9卷，第357-359页）。分别在对照组、测试组和母乳喂养组中识别平均0.9%、0.02%和3.3%的人类读段。为了提高计算效率，使用来自mothurvl.35的unique.seqs函数进一步减少了读段数量Schloss，P.D.等人，《应用环境微生物学》，2009年，Introducingmothur:open-source,platform-independent，community-supportedsoftwarefordescribingandcomparingmicrobialcommunities.ApplEnvironMicrobiol75:7537-7541介绍mothur:用于描述和比较微生物群落的开源、独立于平台、群落支持的软件，《应用环境微生物学》，第75卷，第7537-7541页），这仅返回发现的唯一序列。该步骤将读段数量减少约50%。在质量过滤之后，从符合方案PP组的157个样本中获得了7600至8000万个序列的中值数目（参见表3，其中对照组、测试组和BF参照组的覆盖率相等。再次获得均匀分布在各组之间的3600至4200万个独特序列的中值。一个只有53661个序列的样本被排除在宏基因组分析之外。然后使用MetaPhlAnv2将其余的读段用于剖析微生物群落的组成（Segata，Ν·等人，《自然方法》，2012年，Metagenomicmicrobialcommunityprofilingusinguniqueclade-specificmarkergenes.NatureMethods9:811-814使用独特的分支特异性标记基因的宏基因组微生物群落剖析，《自然方法》，第9卷，第811-814页）。[0265]使用ShortBREAD研究编码已知毒力因子的基因或抗生素抗性基因的存在。ShortBRED是管道，其采取一组蛋白质序列，将它们分组成家族，提取一组独特的字符串“标记”），然后在宏基因组数据中搜索这些标记并确定感兴趣的蛋白质家族的存在和丰度。毒力因子的标记基于来自致病菌数据库的毒力因子的R3版的所有蛋白质序列（2447个蛋白质序列）（http:www.mgc.ac.cnVFs-Chen，L.H.等人，2012年，Towardthegeneticdiversityandmolecularevolutionofbacterialvirulencefactors.NucleicAcidsRes40Databaseissue:D641_D645面向细菌毒力因子的遗传多样性和分子进化，《核酸研究》，第40卷数据库专刊），第D641-D645页）。抗生素抗性基因的标记基于来自抗生素抗性基因数据库I.1版的所有蛋白质序列（7828个蛋白质序列）（http:ardb.cbcb.umd.edu_Liu，B·和Pop.，Μ·，NAR，2009年，ARDB-AntibioticResistanceGenesDatabase.NucleicAcidsRes37Databaseissue:D443_D447ARDB_抗生素抗性基因数据库，第37卷数据库专刊），第D443-D447页）。如果需要的话，通过拟合负二项式回归模型来评估组间重要性，该模型考虑了零膨胀计数数据。[0266]通过Luminex对奠便样本中病原体的检测[0267]使用FastPrep装置和LysingMatrixB管（MP生化公司（MPBiochemicals使奠便样本经受一系列机械破碎步骤3X60s，使用QIAampMinEluteVirusSpin试剂盒凯杰公司QIAGEN来进行DNA和RNA的同时提取。根据制造商加拿大多伦多的路明克斯分子诊断公司（LuminexMolecularDiagnostics，Inc·,Toronto,Canada的建议，使用序列特异性引物的多重胃肠道病原体检测试剂盒xTAGGPP通过Luminex200系统来检测核酸。所检测的分析物是腺病毒血清型4041、弯曲杆菌（Campylobacter空肠弯曲杆菌C.jejuni、大肠弯曲杆菌C.coli和红嘴鸥弯曲杆菌C.lari、艰难梭菌毒素AB、隐孢子虫（微小隐孢子虫（C.parvum和人隐孢子虫（C.hominis、痢疾阿米巴^Entamoebahistolytica，大肠杆菌0157、肠毒素大肠杆菌ETEC毒素LTST、贾第鞭毛虫Giardia蓝氏贾第鞭毛虫G.Iamblia也称为肠贾第鞭毛虫G.intestinalis和十二指肠贾第鞭毛虫G.duodenalis、诺瓦克病毒GIGII、轮状病毒A、产志贺样毒素的大肠杆菌（STECstxlstx2、霍乱弧菌（Vibriocholera和小肠结肠炎耶尔森氏菌（YersiniaenterocoIitica。由于对照样本的不一致性，没有考虑检测沙门氏菌和志贺氏菌的结果。[0268]奠便代谢物分析[0269]为了获得粪便微生物群的组成方面以外的知识，本发明人使用基于质子核磁共振光谱法1HNMR的公认的代谢组学方法探索了粪便的生物化学组成。粪便的IHNMR代谢组学允许定量分析主要代谢产物，包括氨基酸、主要有机酸乳酸盐、琥珀酸盐、柠檬酸盐等）和碳水化合物，并且因此开辟了独特的窗口来监测肠道代谢功能。[0Z70]奠便样本的代谢分析改编自我们以前发布的方法Martin等人，2014年，Impactofbreast-feedingandhigh—andlow-proteinformulaonthemetabolismandgrowthofinfantsfromoverweightandobesemothers.PediatrRes75,535—543.doi:10.1038pr.2013.250母乳喂养及高蛋白和低蛋白配方食品对超重和肥胖母亲的婴儿的代谢和生长的影响，《儿科研究》，第75卷，第535-543页，doi:10.1038pr.2013.250。简单地讲，从粪便收集管对80-100mg冷冻的粪便进行取样、称重和冷冻干燥。将干燥的样本悬浮在1.2mL氘化磷酸盐缓冲溶液0.2MKH2P04中，其含有0.3mM作为抗菌剂的叠氮化钠和ImM作为NMR化学位移参照的3-三甲基甲硅烷基-[2，2，3，3-2H4]-1-丙酸钠。将匀浆物以17，000Xg离心10分钟，并将5500yL上清液转移至5mmNMR管中。使用标准脉冲序列和具有水抑制的自旋回波脉冲序列，利用配备有300K的5mm冷冻探针的BrukerAvanceIII600MHz光谱仪（德国Biospin的布鲁克公司（Bruker,Biospin,Germany获得IHNMR代谢谱，并使用T0PSPINvs3.2.，布鲁克公司（Bruker软件包进行处理。数据处理和分析按照先前所报告那样进行Martin等人，2014年）。从多变量数据分析中识别的重要代谢物通过信号整合进行相对量化，并使用Kruskal-Wallis检验进行分析。由于研究的探索性质，对于多重检验，P值未被校正。[0271]题[0272]基于16SrDNA分析的粪便微生物群组成[0273]三个组的属水平的整体平均概况揭示，尽管对照组和测试组的整体微生物组成显示出类似的配方食品喂养模式，但与对照组相比测试组趋于更类似于与BF组。参见图1，该图提供了3个组的一般概况。[0274]统计分析确定了对照组和测试组之间区别地存在若干分类群。事实上，当对属水平的微生物群组成的差异进行统计分析Wilcoxon秩检验，未对多重检验进行校正时，对照组和测试组在六个分类群中是不同的（参见表4。三个分类群在所有组中的中间值为零，仅显示少数异常值的计数。其它在图2中示出。通过随机树林分析平均降低准确度为0.013至0.006确认了这三个分类群双歧杆菌属、埃希氏菌属和未分类消化链球菌作为对照组和测试组之间的主要判别的意义。与对照组的整体微生物群相比，特别存在双歧杆菌的群体的上调以及埃希氏菌属和或消化链球菌的群体的下调。[0275][0276]表4:属水平的Wilcoxon秩检验用于评价对照组和测试组之间的显著差异（由p值指示KBF组不用于统计检验，但数值被示为参照。测试、对照和BF的值是所指示的属的相对丰度的中值。FDRq是在定义的错误发现率下对多重检验进行校正的p值。[0277]每个样本的α多样性使用一定度量来计算，该度量考虑到OTU之间的系统发生距离及其在三个比较组中的分布，参见图3。尽管BF组的多样性显著低于两个配方食品组的多样性，但与对照组相比，测试组的多样性显著降低（平均值降低0.19个单位），因此更接近BF组。[0278]通过排序评估三个组的16SrDNA数据中整体微生物组成的差异参见图4。基于冗余分析RDA的随机排列的统计显示三个组在属水平可显著地分离p〈0.001AF组和对照组的质心明显分开，而测试组处于BF组和对照组之间的中间位置。[0279]奠便样本中的病原体载量[0280]粪便样本的子组可用于由LuminexxTAG多重胃肠道病原体检测试剂盒进行的特定病原体载量的分析。表5示出在3月龄时收集的粪便中检测到至少一种病原体的婴儿的数量。具有可检测的病毒病原体的婴儿的数量在测试组和对照组之间非常相似，分别占28%和31.5%。最常检测到的是诺瓦克病毒。另一方面，14%用测试配方食品喂养的婴儿的粪便中有可检测的细菌病原体，而对照婴儿的粪便中26%显示至少有一种细菌病原体。然而，该差异没有达到统计学显著性比值比0.46，p=0.15。迄今为止，在这些欧洲婴儿中，基于毒素AB的艰难梭菌是最常检测到的病原体。仅非常罕见地检测到真核原生生物病原体，只有2%的测试配方食品喂养的婴儿和5.6%的对照配方食品喂养的婴儿显示出粪便中有隐孢子虫。[0281][0282]表5:3月龄时粪便中存在至少一种病原体的婴儿数量。通过Fisher精确概率检验来计算比值比和双尾P值。[0283]还使用宏基因组数据集评估婴儿粪便样本中的病原体载量。对于艰难梭菌，根据宏基因组数据，36%的测试组婴儿和46%的对照组婴儿是携带者。对于艰难梭菌毒素AB，通过LuminexPCR方法观察到相似的模式，其中14%的测试组婴儿和22%的对照组婴儿具有可检测的水平。[0284]奠便微生物群的所选择第一功能方面[0285]除了查看病原体之外，本发明人还查询了宏基因组数据集中是否存在编码已知毒力因子的基因或抗生素抗性基因。图5总结了有和没有多重检验校正的已知毒力基因的结果。本发明人总共检测到编码已知毒力因子的7种基因，其水平在对照组和测试组之间看起来显著不同。在这7种基因中，5种在对照组与测试组之间以及在对照组和BF组之间看起来不同，但在测试组和BF组之间并无不同，这表明测试组更接近这些基因的BF参照。2种另外的差异基因在所有3个组之间看起来不同。[0286]就编码抗生素抗性基因的基因而言，本发明人检测到总共8种编码已知抗生素抗性基因的基因，其水平在对照组和测试组之间看起来显著不同，参见图6。在这8种基因中，4种在对照组与测试组之间以及在对照组和BF组之间看起来不同，但在测试组和BF组之间并无不同，这表明测试组更接近这些基因的BF参照。另外4种基因仅在测试组和对照组之间看起来不同，但在配方食品组和BF参照组之间并无不同。[0287]奠便代谢标记[0288]多变量数据分析识别了重要代谢物，这些代谢物在测试组和对照组与母乳喂养参照组之间区分开参见图7。在测试和对照配方食品之间，粪便中一些氨基酸和有机酸的含量相对不同，测试配方食品中观察到的差值朝向在母乳喂养的婴儿的粪便上观察到的值变化。也就是说，苯丙氨酸和异亮氨酸水平在测试组和对照组喂养的婴儿之间是不同的，并且不同于母乳喂养的婴儿的粪便。酪氨酸在测试组和对照组之间没有显著差异，但与母乳喂养参照不同。另一方面，与对照组相比，测试配方食品喂养的婴儿的粪便中乳酸水平更高，而母乳喂养的参照样本与配方食品喂养的婴儿没有达到统计学显著性差异。[0289][0290]所有这些不同的分析表明，与对照组（S卩，用常规营养组合物喂养的婴儿相比，测试组（即，用根据本发明的婴儿配方食品喂养的婴儿）的整体微生物组成趋于更类似于BF组BP，仅用人类母乳喂养的婴儿）。[0291]事实上，该随机安慰剂对照双中心临床试验表明，用2种特定的人乳低聚糖2’FL和LNnT补充标准1段婴儿配方食品在3月龄时调节肠道微生物群，如从粪便样本评估。值得注意的是，测试配方食品喂养的婴儿的整体微生物群组成和功能量度不仅与对照不同，而且更接近母乳喂养参照。具体地，在对照组和母乳喂养的参照组之间的测试组粪便微生物群的中间位置见于α-多样性图，属水平的冗余分析，以及属水平的特定分类群的相对丰度比较。对于测试组向BF参照组的观察到的转变的主要贡献者是来自双歧杆菌属、埃希氏菌属和消化链球菌分类群的细菌。微生物群组成的这种转变进一步由源自乳消化的肠道细菌代谢物的粪便代谢含量的观察到的变化证实，如通过IH-NMR代谢组学观察到的。这表明测试配方食品中的HMO2’FL和LNnT不仅影响组成，而且影响肠道微生物功能。[0292]为了进一步突出婴儿的健康相关优点，本发明人还详尽地研究了特定真实病原体和毒力因子的存在。尽管没有达到统计学显著性，但是与对照相比在测试组中通过毒素AB特异性PCR扩增和通过宏基因组分析，细菌病原体艰难梭菌显示明显较低的水平，并且接近在BF参照中在宏基因组数据方面观察到的较低水平。值得注意的是，测试组中通过宏基因组分析检测到的若干种已知的毒力和抗生素抗性基因在与对照组婴儿粪便相比时看起来丰度不同，并且类似于BF参照中的丰度。在BF参照是标准的假设下，这些观察共同表明，测试组中的肠道宿主微生物生态可能较不利于允许推定的有害细菌。[0293]与BF参照相比，配方食品组中的排泄物游离氨基酸苯丙氨酸、酪氨酸和异亮氨酸的较高水平可能与增加的蛋白水解活性或富集在配方食品中但在上肠道内未被吸收的过量氨基酸有关。[0294]测试配方食品的现有发现表明，将HMO2’FL和LNnT添加到配方食品中趋于减少粪便中游离氨基酸的含量，同时刺激乳酸盐的产生。这些变化描述了2’FL和LNnT可能诱导肠道微生物代谢变化朝向BF婴儿粪便中所见的代谢物水平，因此诱导与母乳相当的代谢。[0295]粪便微生物群和代谢标记共同表明，向1段婴儿配方食品中添加2种单独的、结构上非常特异的HMO使粪便中评估的肠道微生物群在整体组成和功能两方面朝着BF婴儿中观察到的肠道微生物群转变。整体上，测试组婴儿位于在对照配方食品婴儿和BF婴儿之间。然而，对于一些具体的量度，测试组甚至看起来与BF参照组相同。[0296]包含至少一种岩藻糖基化低聚糖和至少一种N-乙酰化低聚糖诸如2FL和LNnT的营养组合物在扩大和或诱导婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群方面在所述婴儿或幼儿中看起来非常有效，该整体微生物群与主要或完全用不包含所述低聚糖的常规营养组合物喂养的婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群相比更接近只用人类母乳喂养的婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群。[0297]因此还认为该营养组合物特别有效地用于提供健康的生长，用于提供健康的免疫系统，用于提供健康的肠道功能，以及或者用于预防和或治疗婴儿或幼儿的肠道微生物群失调。

权利要求：1.包含至少一种岩藻糖基化低聚糖和至少一种N-乙酰化低聚糖的营养组合物，所述营养组合物用于扩大和或诱导婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群，所述整体微生物群与主要或完全用不包含所述低聚糖的常规营养组合物喂养的婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群相比更接近只用人类母乳喂养的婴儿或幼儿的肠道内整体微生物群。2.根据权利要求1所述的营养组合物，其中所述岩藻糖基化低聚糖选自2’-岩藻糖基乳糖、3’-岩藻糖基乳糖、二岩藻糖基乳糖、乳糖-N-岩藻戊糖I、乳糖-N-岩藻戊糖II、乳糖-N-岩藻戊糖III、乳糖-N-岩藻戊糖V、乳糖-N-岩藻己糖、乳糖-N-二岩藻己糖I、岩藻糖基乳糖-N-己糖、岩藻糖基乳糖-N-新己糖I、岩藻糖基乳糖-N-新己糖II、二岩藻糖基乳糖-N-己糖I、二岩藻糖基乳糖-N-新己糖I、二岩藻糖基乳糖-N-新己糖II、岩藻糖基-对-乳糖-N-己糖以及它们的任意组合。3.根据前述权利要求中任一项所述的营养组合物，其中所述岩藻糖基化低聚糖包含2’-岩藻糖基-表位。4.根据前述权利要求中任一项所述的营养组合物，其中所述岩藻糖基化低聚糖为2’-岩藻糖基乳糖2’FL。5.根据前述权利要求中任一项所述的营养组合物，其中所述N-乙酰化低聚糖为乳糖-N-四糖LNT、乳糖-N-新四糖LNnT或它们的任意组合。6.根据前述权利要求中任一项所述的营养组合物，其中所述N-乙酰化低聚糖为乳糖-N-新四糖LNnT、对-乳糖-N-新己糖对-LNnH或它们的任意组合，优选地其中所述N-乙酰化低聚糖为乳糖-N-新四糖LNnT。7.根据前述权利要求中任一项所述的营养组合物，所述营养组合物包含2’-岩藻糖基乳糖和乳糖-N-新四糖LNnT，或包含由2’-岩藻糖基乳糖2’FL和乳糖-N-新四糖LNnT组成的低聚糖混合物。8.根据前述权利要求中任一项所述的营养组合物，其中以干重计，所述一种或多种岩藻糖基化低聚糖的总量为0.8-1.5gL所述组合物，和或总量为0.62-1.16g100g所述组合物;和或以干重计，所述一种或多种N-乙酰化低聚糖的总量为0.5-0.8gL所述组合物，和或总量为0·39-0.62g100g所述组合物。9.根据前述权利要求中任一项所述的营养组合物，所述营养组合物包含至少另外的一种或多种低聚糖和或纤维和或其前体，其选自GOS、FOS、XOS、菊粉、聚葡萄糖、唾液酸化低聚糖、唾液酸、岩藻糖以及它们的任意组合。10.根据前述权利要求中任一项所述的营养组合物，所述组合物还包含至少一种益生菌，所述益生菌的量为IO3至l〇12cfug所述组合物干重）。11.根据前述权利要求中任一项所述的营养组合物，其中所述营养组合物为婴儿配方食品、1段婴儿配方食品、较大或后续婴儿配方食品、早产儿配方食品、婴孩食物、婴儿谷物组合物、强化剂或补充剂。12.根据前述权利要求中任一项所述的用于6月龄以下婴儿的营养组合物。13.根据前述权利要求中任一项所述的营养组合物，其中所述婴儿或幼儿具有脆弱或不平衡的微生物群或微生物群失调，诸如早产婴儿、剖腹产出生的婴儿、小于胎龄出生或具有低出生体重的婴儿、住院的婴儿幼儿、接受抗生素治疗或已接受过抗生素治疗的婴儿幼儿、以及或者患有或曾经患有肠道感染和或肠道炎症的婴儿幼儿。14.根据前述权利要求中任一项所述的营养组合物，其中所述肠道内整体微生物群涉及肠道内整个微生物群的组成和或功能，诸如所述微生物群的相对分类丰度、多样性、活性和或功能性。15.根据前述权利要求中任一项所述的营养组合物，其中与主要或完全用不包含所述低聚糖的所述常规营养组合物喂养的婴儿或幼儿的所述肠道内整体微生物群相比，所述扩大和或诱导涉及双歧杆菌属（Bifidobacterium的群体的上调以及或者埃希氏菌属Escherichia和或消化链球菌Peptostreptococcaceae的群体的下调。16.根据前述权利要求中任一项所述的营养组合物，其中与主要或完全用不包含所述低聚糖的所述常规营养组合物喂养的婴儿或幼儿的所述肠道内整体微生物群相比，所述扩大和或诱导涉及一种或多种病原体的减少，特别是细菌病原体艰难梭菌（Clostridiumdifficile的量的减少，以及或者一种或多种毒力因子的减少。17.根据前述权利要求中任一项所述的营养组合物，其中与主要或完全用不包含所述低聚糖的所述常规营养组合物喂养的婴儿或幼儿的所述肠道内整体微生物群相比，所述扩大和或诱导涉及游离氨基酸的产生的减少和或乳酸盐的产生的刺激。18.根据前述权利要求中任一项所述的营养组合物，其中与主要或完全用不包含所述低聚糖的所述常规营养组合物喂养的婴儿或幼儿的所述肠道内整体微生物群相比，婴儿和或幼儿的所述扩大和或诱导的肠道内整体微生物群具有显著降低的α多样性。19.根据前述权利要求中任一项所述的营养组合物，其中与主要或完全用不包含所述低聚糖的所述常规营养组合物喂养的婴儿或幼儿的所述肠道内整体微生物群相比，婴儿和或幼儿的所述扩大和或诱导的肠道内整体微生物群具有降低至少0.10个单位，诸如至少0.12个单位或至少0.15个单位，例如0.19个单位的α多样性。20.根据前述权利要求中任一项所述的营养组合物，其中例如在1、4、6或8周龄时或之后，并且例如在用所述营养组合物喂养1、4、6或8周之后可在所述婴儿或幼儿的所述粪便中测量所述肠道内整体微生物群的所述扩大和或诱导。21.根据前述权利要求中任一项所述的营养组合物，其中在生命的前1、2、4、8或12周期间，或在生命的前2、4、6、8或12个月期间喂养或打算喂养所述营养组合物。22.根据前述权利要求中任一项所述的营养组合物，所述营养组合物用于提供健康的生长，用于提供健康的免疫系统，用于提供健康的肠道功能，以及或者用于预防和或治疗婴儿或幼儿的肠道微生物群失调。

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