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申请/专利权人：华南农业大学;中国农业科学院生物技术研究所
摘要：本发明公开了一种单倍体介导培育具有Oslg1突变体表型的株型改良水稻材料的方法。本发明首先提供了核苷酸序列为SEQIDNo.1和2所示的靶向OsLG1基因的靶标序列以及SEQIDNo.3所示的靶向OsMTL基因的靶标序列。本发明应用该靶标序列构建得到基因编辑载体。本发明采用该基因编辑载体建立一种结合单倍体育种技术和基因编辑技术改良水稻株型或耐密育种的方法。本发明方法最终的基因编辑体在单倍体诱导过程中产生，不依赖目标材料的遗传转化能力；从单倍体诱导到产生纯合稳定的二倍体基因编辑体，只需两个世代；含有基因编辑载体的父本染色体在单倍体诱导过程中被排除掉，最终得到的基因编辑体不带有转基因载体。
主权项：1.靶向OsLG1基因的靶标DNA序列，其特征在于，其多核苷酸为a、b、c或d或所示：aSEQIDNo.1或SEQIDNo.2所示的多核苷酸序列；b与SEQIDNo.1或SEQIDNo.2的互补序列在严谨杂交条件能够进行杂交的多核苷酸；c与SEQIDNo.1或SEQIDNo.2所示的多核苷酸至少有90％或以上同源性的多核苷酸；d在SEQIDNo.1或SEQIDNo.2所示的多核苷酸的基础上进行一个或多个碱基的缺失、取代或插入的多核苷酸突变体，且该多核苷酸突变体仍具有靶向OsLG1基因进而调控水稻叶夹角的功能或活性。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 华南农业大学 中国农业科学院生物技术研究所 单倍体介导培育具有Oslg1突变体表型的株型改良水稻材料的方法
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