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申请/专利权人：广西中医药大学附属瑞康医院
申请日：2018-01-19
公开（公告）日：2020-06-02
公开（公告）号：CN108414667B
专利技术分类：.平面色谱法，例如薄层或纸色谱法[2006.01]
专利摘要：本发明公开了一种参桂益心颗粒质量标准的检测方法，该方法包括参桂益心颗粒成分人参、水蛭、桂枝的薄层色谱鉴别和参桂益心颗粒的含量测定。本发明的鉴别方法简单、高效、快速，含量测定的精密度和重复性好、稳定性和回收率高。
专利权项：1.一种参桂益心颗粒的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括以下内容：（1）人参的薄层色谱鉴别；（2）水蛭的薄层色谱鉴别；（3）桂枝的薄层色谱鉴别；（4）参桂益心颗粒的含量测定；所述人参的薄层色谱鉴别步骤如下：（1）供试品溶液的制备：取样品10g，置具塞锥形瓶中，加甲醇100mL，超声处理1.5小时，摇匀，滤过，精密吸取续滤液50mL，蒸干，残液以20mL水分次转移至分液漏斗中，加醋酸乙酯提取3次，每次30mL，弃去醋酸乙酯提取液，水液用水饱和正丁醇提取5次，每次30mL，合并正丁醇提取液，用氨试液提取2次，每次30mL，弃去氨液，正丁醇液蒸干；残渣加水2mL使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱，以80mL水洗脱，弃去水液，再用20%乙醇40mL洗脱，弃去20%乙醇洗脱液，再用70%乙醇100mL洗脱，收集洗脱液，蒸干；残渣加甲醇溶解并转移至5mL容量瓶中，加甲醇定容至刻度，摇匀，滤过即得；（2）阴性对照溶液的制备：取缺人参的阴性颗粒10g，同供试品溶液的制备方法制成阴性对照溶液；（3）对照药材溶液的制备：取人参对照药材1g，同供试品溶液的制备方法制成对照药材溶液；（4）对照品溶液的制备：取人参皂苷Re、Rb1、Rg1适量，分别加甲醇制成2mgmL的对照品溶液；（5）鉴别：吸取供试品溶液、阴性对照溶液、对照药材溶液各8μL，对照品溶液各6μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以1:1:2的正丁醇-乙酸乙酯-水上层溶液为展开剂，以10％硫酸乙醇溶液为显色剂，105℃加热至斑点显色清晰，365nm下检视。
百度查询： 广西中医药大学附属瑞康医院 一种参桂益心颗粒质量标准的检测方法
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