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申请/专利权人：内布拉斯加大学董事委员会;学校法人东海大学
申请日：2016-06-03
公开（公告）日：2018-08-03
公开（公告）号：CN108368502A
专利技术分类：..分离、制备或纯化DNA或RNA的方法（DNA或RNA的化学制备入C07H21/00；自微生物中或用酶制备非结构多核苷酸入C12P19/34）[2006.01]
专利摘要：本发明公开了用于修饰细胞内DNA的组合物、方法和试剂盒以及用于修饰细胞中的基因表达的组合物和方法。具体地，本发明大体上涉及使用单链DNA编辑DNA的组合物、方法和试剂盒。还涵盖了使用人造微RNAamiRNA修饰基因表达的组合物和方法。
专利权项：1.一种用于修饰细胞中的靶DNA序列的方法，所述方法包含：a在所述细胞中引入单链DNAssDNA，所述ssDNA包含与所述靶DNA序列具有基本序列同一性的5'同源臂、外源序列和与所述靶DNA序列具有基本序列同一性的3'同源臂，其中所述ssDNA的长度为200至10,000个核苷酸，和b在所述细胞中引入或表达核酸酶系统，其中所述核酸酶系统切割所述靶DNA序列。
百度查询： 内布拉斯加大学董事委员会 学校法人东海大学 使用单链DNA的DNA编辑
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