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申请/专利权人：松下知识产权经营株式会社

申请日：2016-01-28

公开（公告）日：2016-09-14

公开（公告）号：CN105936930A

专利技术分类：.包括核酸 [3,2006.01,2018.01]

专利摘要：本公开提供即使同时检测的DNA的碱基序列模式增加，检测荧光的光学系统也不变得复杂，构成小型、廉价的DNA检测装置。本公开涉及的DNA检测装置是检测从在传感芯片的表面上的流路中流淌的样品液滴输出的荧光，从而检测成为检测对象的DNA的DNA检测装置，具备：检测从在流路中流淌的样品液滴输出的荧光的荧光检测部；基于检测到的所述荧光的连续时间判定样品液滴所含的荧光探针水溶液的种类，基于相对于荧光的光强度的阈值的大小关系来判定样品液滴中是否包含成为检测对象的所述DNA的DNA检测单元。

专利权项：一种DNA检测方法，包括：a在DNA检测装置中设置传感芯片，所述DNA检测装置具备PCR处理部、荧光检测部和DNA检测部，所述传感芯片具备第1流路、第2流路、第3流路、第4流路、第5流路、第6流路、第7流路、第8流路和第9流路，所述第1流路的一端以及所述第2流路的一端，与所述第3流路的一端连接，所述第3流路的另一端与所述第6流路的一端连接，所述第4流路以及所述第5流路，连接于所述第3流路的一端与另一端之间，所述第6流路的另一端以及所述第7流路的一端，与所述第8流路的一端连接，所述第8流路的另一端与所述PCR处理部连接，所述PCR处理部与所述第9流路连接，b在所述第1流路和第2流路中分别导入DNA水溶液和DNA合成酶水溶液，从而使所述DNA水溶液和所述DNA合成酶水溶液的第1混合水溶液在所述第3流路中通过，所述DNA水溶液包含作为对象的单链DNA，c当所述第1混合水溶液在所述第3流路中流淌时，对所述第4流路以第1流量导入第1荧光探针剂与第1引物混合而成的第1荧光探针水溶液，从而使所述第1混合水溶液和所述第1荧光探针水溶液的第2混合水溶液在所述第6流路中通过，所述第1荧光探针剂与第1单链DNA互补地结合，d对所述第7流路以第2流量导入油材料，从而使多个第2混合水溶液部和多个油材料部在所述第8流路中通过，所述多个第2混合水溶液部与所述多个油材料部沿着所述第8流路交互地排列，e当所述第1混合水溶液在所述第3流路中流淌时，对所述第5流路以第3流量导入第2荧光探针剂与第2引物混合而成的第2荧光探针水溶液，从而使所述第1混合水溶液和所述第2荧光探针水溶液的第3混合水溶液在所述第6流路中流淌，所述第2荧光探针剂与所述第1荧光探针剂不同，并且与第2单链DNA互补地结合，f对所述第7流路以第4流量导入所述油材料，从而使多个第3混合水溶液部和多个油材料部在所述第8流路中通过，所述多个第3混合水溶液部与所述多个油材料部沿着所述第8流路交互地排列，g通过所述PCR处理部，对所述多个第2混合水溶液部和所述多个第3混合水溶液部进行PCR处理，使其在所述第9流路中通过，h通过所述荧光检测部，对透过了在所述第9流路中流淌的所述多个第2混合水溶液部和所述多个第3混合水溶液部的透射光的强度进行检测，i通过所述DNA检测部，基于所述透射光的强度、所述第1流量、所述第2流量、所述第3流量和所述第4流量，检测所述作为对象的单链DNA是否包含选自所述第1单链DNA和所述第2单链DNA中的至少1种。

百度查询： 松下知识产权经营株式会社 DNA检测方法和DNA检测装置