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申请/专利权人：山东农业大学
摘要：本发明涉及基因工程技术领域，提供了一种鸡TGFBR2基因甲基化检测方法及其应用，该方法提供了鸡TGFBR2基因甲基化检测的特异性引物及配合该引物使用的巢式PCR条件，利用上述引物和方法，可以准确检测鸡感染肠炎沙门氏菌后TGFBR2基因中的甲基化情况，并可以以此作为分子标记为鸡抗肠炎沙门氏菌感染提供理论依据。
主权项：一种鸡TGFBR2基因甲基化检测方法，其特征在于：所采用的方法为巢式PCR，所采用的鸡TGFBR2基因特异性的甲基化引物，其序列如下表所示：上述引物前一对为第一对引物，后一对为第二对引物，利用上述2对特异性引物对经亚硫酸盐修饰处理后的鸡的全基因组基因DNA进行巢式PCR，两次反应条件一致，其PCR扩增反应体系如下，每20μL体系为：H2O3.6μl2×buffer GCtakara10μlPrimerup50pMul1μlPrimerdown50pMul1μlTemplate1μlrTaq酶0.2μldNTP2.5mM3.2μlPCR扩增条件为：所获得的扩增产物进行大肠杆菌克隆，转化成功后直接进行测序，以确定甲基化是否受到激活；其中所述的亚硫酸盐修饰处理采用QIAGEN公司甲基化修饰试剂盒对鸡基因组DNA进行亚硫酸盐修饰处理，使未发生甲基化的胞嘧啶位置转换成尿嘧啶，而发生甲基化位点因5′‑甲基胞嘧啶的保护而不发生变化。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 山东农业大学 一种鸡TGFBR2基因甲基化检测方法及其应用
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