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龙图腾网恭喜洪泽县恒泰科工贸有限公司申请的专利一种通过改变压力的萃取精馏热集成分离乙酸乙酯-乙醇-环己烷混合物的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116217396B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-01-07发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310229046.X，技术领域涉及：C07C67/54；该发明授权一种通过改变压力的萃取精馏热集成分离乙酸乙酯-乙醇-环己烷混合物的方法是由朱兆友;李晨;徐学勇;魏来设计研发完成，并于2023-03-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种通过改变压力的萃取精馏热集成分离乙酸乙酯-乙醇-环己烷混合物的方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种通过改变压力的萃取精馏热集成分离乙酸乙酯‑乙醇‑环己烷混合物的方法的装置。该方法利用二甲基亚砜作为萃取剂，乙酸乙酯‑乙醇‑环己烷混合物进入精馏塔1T1进行改变压力的萃取精馏热集成分离，分离后的乙酸乙酯、乙醇、环己烷的纯度均高达99.9％以上，利用精馏塔3T3塔顶气相共沸物的较大潜热给精馏塔1T1塔釜液体进行部分加热，将其汽化，而精馏塔3T3塔顶气相共沸物则全部冷凝，实现了热集成，该方法具有能耗低，工艺简单，分离后乙酸乙酯、乙醇、环己烷的纯度高等优点，所采用的萃取剂二甲基亚砜几乎不挥发，减少了萃取剂的损失，且易于回收、化学热稳定性好、绿色无污染。

本发明授权一种通过改变压力的萃取精馏热集成分离乙酸乙酯-乙醇-环己烷混合物的方法在权利要求书中公布了：1.一种通过改变压力的萃取精馏热集成分离乙酸乙酯-乙醇-环己烷混合物的方法，其特征在于实现该方法的装置主要包括以下部分：精馏塔1T1、精馏塔2T2、精馏塔3T3、冷凝器1C1、冷凝器2C2、冷凝器3C3、再沸器1R1、再沸器2R2、再沸器3R3、再沸器4R4、冷却器COLD、离心泵1P1、离心泵2P2；其中精馏塔1T1底部物流经过离心泵1P1进入精馏塔2T2，在精馏塔1T1塔顶物流采出高纯度产品环己烷；精馏塔2T2底部物流经过离心泵1P1进入精馏塔3T3，在精馏塔2T2塔顶物流采出高纯度产品乙酸乙酯，在精馏塔3T3塔顶物流采出高纯度产品乙醇；精馏塔3T3底部流出的高纯度萃取剂经过离心泵3P3、再沸器2R2和冷却器COLD循环回用于萃取塔；采用上述装置进行一种通过改变压力的萃取精馏热集成分离乙酸乙酯-乙醇-环己烷混合物的方法，包括以下步骤：1乙酸乙酯-乙醇-环己烷混合物从精馏塔1T1的底部进入，其中以共沸点为进料组成，乙酸乙酯摩尔分数为3.6％，乙醇摩尔分数为42.6％，环己烷摩尔分数为53.8％，二甲基亚砜作为萃取剂从精馏塔1T1的顶部进入，精馏塔1T1塔板数为30-40块，压力为0.1-0.5atm，温度为30～60℃，经有效接触分离后，在精馏塔1T1塔顶物流采出高纯度产品环己烷，萃余相中乙酸乙酯-乙醇-萃取剂混合物从精馏塔1T1塔底经离心泵1P1进入精馏塔2T2；2乙酸乙酯-乙醇-萃取剂混合物从精馏塔2T2的底部进入，二甲基亚砜作为萃取剂从精馏塔2T2的顶部进入，精馏塔2T2塔板数为40-80块，压力为0.1-0.5atm，温度为30～60℃，经有效接触分离后，在精馏塔2T2塔顶物流采出高纯度产品乙酸乙酯，萃余相中乙醇-萃取剂混合物从精馏塔2T2塔底进入精馏塔3T3；3乙醇-萃取剂混合物从精馏塔3T3的底部进入，精馏塔3T3塔板数为10～30块，温度为70～100℃，压力为常压，经有效接触分离后，在精馏塔3T3塔顶物流采出高纯度产品乙醇，高纯度萃取剂从精馏塔3T3塔底流出，经过离心泵2P2、再沸器2R2和冷却器COLD进入精馏塔1T1循环使用；4利用精馏塔3T3塔顶气相共沸物的较大潜热给精馏塔1T1塔釜液体进行部分加热，将其汽化，而精馏塔3T3塔顶气相共沸物则全部冷凝，精馏塔3T3塔底馏出流股给精馏塔2T2塔釜液体进行加热，将其全部汽化，实现了热集成。

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