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龙图腾网恭喜泰州市榕兴医疗用品股份有限公司申请的专利一种聚硫氨酯改性海藻酸钠水凝胶敷料的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115058028B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2024-09-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210700686.X，技术领域涉及：C08J3/075；该发明授权一种聚硫氨酯改性海藻酸钠水凝胶敷料的制备方法是由褚加冕;褚省吾;陈达永设计研发完成，并于2022-06-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种聚硫氨酯改性海藻酸钠水凝胶敷料的制备方法在说明书摘要公布了：本发明属于生物医用材料领域。本发明涉及一种聚硫氨酯改性海藻酸钠水凝胶敷料的制备方法，该方法以海藻酸钠、自制的改性海藻酸钠、自制的交联剂作为原料，在光引发剂的存在下，经UV辐射，经过“巯基‑烯”化学交联反应、冻融循环物理交联得到了一种新型聚硫氨酯改性海藻酸钠水凝胶敷料材料。该新型聚硫氨酯改性海藻酸钠水凝胶敷料的制备不仅有效解决目前聚硫氨酯改性海藻酸钠水凝胶敷料断裂强度低、脆性大的问题，还具高效的抗菌性能，该材料可广泛用于生物医用领域。

本发明授权一种聚硫氨酯改性海藻酸钠水凝胶敷料的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种聚硫氨酯改性海藻酸钠水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，将3wt％海藻酸钠水溶液、3wt％改性海藻酸钠水溶液、聚硫氨酯交联剂、光引发剂置于玻璃瓶中混合并搅拌均匀，超声处理1min后，置于UV下辐射0.1-0.5h；将混合溶液进行真空脱泡处理后，放入-25℃的冰箱中冷冻16h，再置于室温下解冻8h进行冷冻-解冻循环3次，得到聚硫氨酯改性海藻酸钠水凝胶敷料；所述海藻酸钠、改性海藻酸钠、光引发剂的用量比为：6-8g：4-2g：0.1g；所述改性海藻酸钠与聚硫氨酯交联剂的用量比按其碳碳双键：巯基为：1mol：1-1.2mol；所述改性海藻酸钠通过如下方法制备：将海藻酸钠、三乙胺加入到含有四氢呋喃的烧瓶中，冰浴，将烯基酰氯溶于二氯甲烷A置于恒压滴液漏斗中，控制滴速，搅拌6-12h；静置过夜，过滤，减压蒸馏，向浓缩物中注入去离子水，振荡溶解，加入二氯甲烷B萃取，振荡，静置，分液，取水相，加入1molL的盐酸溶液，振荡，注入乙醇沉淀，过滤，不溶物60℃真空干燥4h，得到改性海藻酸钠；所述海藻酸钠、三乙胺的用量比为：43.2g：1g；所述三乙胺、四氢呋喃、烯基酰氯、二氯甲烷A、去离子水、二氯甲烷B、盐酸溶液、乙醇的用量比为：1mol：500mL：1mol：300mL：300mL：400mL：200mL：1500mL；所述聚硫氨酯交联剂通过如下方法制备：1将环氧化物、催化剂、二硫化碳溶于四氢呋喃中，冰浴搅拌2h，室温搅拌4-24h后，减压蒸馏浓缩，加入去离子水A，振荡，再加入二氯甲烷A萃取，分液，取有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸馏，60℃真空干燥4h，得到中间产物；所述环氧化物、催化剂的用量比为：100g：3g；所述环氧化物、二硫化碳、四氢呋喃、去离子水A、二氯甲烷A、无水硫酸钠的用量比为：1mol：1-1.2mol：300mL：300mL：400mL：30g；2将中间产物溶于N,N-二甲基甲酰胺、聚六亚甲基双胍盐酸盐溶于去离子水B中，缓慢添加混合均匀，室温下搅拌0.5-2h，减压蒸馏，加入去离子水C，振荡，再加入二氯甲烷B萃取，分液，取水相，减压蒸馏，60℃真空干燥4h，得到聚硫氨酯交联剂；所述中间产物、N,N-二甲基甲酰胺、聚六亚甲基双胍盐酸盐、去离子水B、去离子水C、二氯甲烷B的用量比为：1-1.2mol：200mL：0.5mol：200mL：300mL：200mL。

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