恭喜湖南世博瑞高分子新材料有限公司邓凯桓获国家专利权
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龙图腾网恭喜湖南世博瑞高分子新材料有限公司申请的专利一种高刚性、高韧性共聚尼龙6的聚合方法及应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN115960349B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2024-09-13发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202210445641.2,技术领域涉及:C08G69/40;该发明授权一种高刚性、高韧性共聚尼龙6的聚合方法及应用是由邓凯桓设计研发完成,并于2022-04-26向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种高刚性、高韧性共聚尼龙6的聚合方法及应用在说明书摘要公布了:一种高刚性、高韧性共聚尼龙6的聚合方法及应用,所述聚合方法为:(1)共聚单体溶液的配制:将半芳香族尼龙盐、增韧共聚单体和水置于溶解釜中,保护性气氛置换后,加热搅拌,得共聚单体溶液;(2)前聚合工艺:将共聚单体溶液和己内酰胺加热预混合后,升温进行闪蒸,送入前聚合管顶部,进行己内酰胺水解反应,缩合反应和链增长反应;(3)后聚合工艺:送入后聚合管顶部,进行分子量增长反应,送入注带模头,形成带条,经水冷,切粒,水萃取,干燥,即成。将所得高刚性、高韧性共聚尼龙6应用于替代PA6或PA66树脂。本发明方法所得产品刚性、韧性高,加工流动性好,弯曲强度、弯曲模量高,工艺简单,成本低,适于工业化生产。
本发明授权一种高刚性、高韧性共聚尼龙6的聚合方法及应用在权利要求书中公布了:1.一种高刚性、高韧性共聚尼龙6的聚合方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)共聚单体溶液的配制:将半芳香族尼龙盐、增韧共聚单体和水置于溶解釜中,保护性气氛置换后,加热搅拌,至完全溶解后,得共聚单体溶液,保温备用;所述半芳香族尼龙盐、增韧共聚单体和水的质量比为2~10:1~4:10;所述半芳香族尼龙盐为PA4T盐、PA6T盐、PA5T盐、PA9T盐、PA10T盐、PA12T盐或PA13T盐中的一种或几种;所述增韧共聚单体为己二酸聚醚二胺、壬二酸聚醚二胺、葵二酸聚醚二胺、十一二酸聚醚二胺、十二二酸聚醚二胺或十三二酸聚醚二胺中的一种或几种;所述加热搅拌的温度为60~90℃,搅拌速度为40~90rpm,时间为30~60min;(2)前聚合工艺:将步骤(1)所得共聚单体溶液和己内酰胺送入静态混合器加热预混合后,送入闪蒸罐,将混合液升温进行闪蒸,然后送入前聚合管顶部,自上而下进行己内酰胺水解反应,缩合反应和链增长反应,得低分子聚合体;所述闪蒸的温度为120~180℃,真空压力为-0.01~-0.04MPa,停留时间为30~60min,至含水量为2~5%;所述前聚合管内反应的压力为0.1~1.0MPa;前聚合管上段的反应温度为240~250℃,停留时间为1~3h;前聚合管中段的反应温度为245~255℃,停留时间为2~3h;前聚合管下段的反应温度为250~260℃,停留时间为2~4h;(3)后聚合工艺:将步骤(2)所得低分子聚合体由前聚合管底部送入后聚合管顶部,自上而下进行分子量增长反应,所得高分子量共聚尼龙6熔体由聚合管底部送入注带模头,形成带条,经水冷,切粒,水萃取,干燥,得高刚性、高韧性共聚尼龙6;所述分子量增长反应的真空压力为-0.05~-0.09MPa;所述后聚合管中,上段的反应温度为250~265℃,停留时间为2~4h,中段的反应温度为255~280℃,停留时间为2~4h,下段的反应温度为255~260℃,停留时间为2~4h;所述水萃取是将切粒后的共聚尼龙6粒料送入萃取塔顶部自上而下,萃取水由萃取塔底部自下而上,进行水萃取;所述共聚尼龙6粒料与水的质量比为1:2~3。
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